小檗堿、Agmatine對外周α受體的雙向作用.pdf

1、該文通過研究藥物對可樂定抑制離體大鼠輸精管收縮反應(yīng)的累積量效曲線的影響、對電刺激所致離體大鼠輸精管收縮恢復(fù)反應(yīng)時間的影響、藥物在毀脊髓大鼠對甲氧胺、BHT920累積升壓量效曲線的影響、在毀脊髓大鼠對內(nèi)、外源性去甲腎上腺素升壓反應(yīng)的抑制作用和藥物對毀脊髓大鼠心率的影響等,研究了離體、在體情況下Ber和Agm對大鼠α受體及Ⅰ受體的作用,并初步探討Agm在Ber對α受體及Ⅰ受體作用中所扮演的角色.(2)10nmol/L的Agm能使Clo的累積

2、量效曲線左移,100mmol/L的Agm則使Clo的累積量效曲線右移;Agm在累加濃度為20mmol/L時能使受Clo抑制的收縮反應(yīng)很快恢復(fù),在拮抗α<,2>受體方面與Yoh相似;在毀脊髓大鼠,Agm0.1mg/kg與Agm 100mg/kg對甲氧胺累積升壓反應(yīng)量效曲線無明顯影響,Agm 100mg/kg僅使BHT920累積升壓反應(yīng)量效曲線略右移,Agm 0.1mg/kg則無明顯影響;高濃度Agm能略加強(qiáng)毀脊髓大鼠對內(nèi)、外源性去甲腎上腺

3、素所致升壓反應(yīng);高濃度的Agm使毀脊髓大鼠心率增加,呈一定的α<,2>受體阻滯作用,而低劑量的Agm則相反,表現(xiàn)出對α<,2>受體的部分激動作用.(3)50nmol/L的Ber與10nmol/L的Agm同時給藥,使Clo的累積量效曲線左移,但左移幅度與相同濃度的Ber或Agm單獨(dú)給藥時左移幅度相似,10μ mol/L的Ber與100mmol/L的Agm同時給藥,使Clo的累積量效曲線右移,曲線右移幅度與相同濃度的Ber或Agm單獨(dú)給藥時