淫羊藿甙對成骨細(xì)胞凋亡、Ⅰ型膠原及其受體整合素α2β1影響.pdf

1、目的:觀察淫羊藿甙對體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞的Ⅰ型膠原及其受體整合α2β1的影響,同時觀察淫羊藿甙對成骨細(xì)胞凋亡的影響,探討淫羊藿甙防治骨質(zhì)疏松的可能機制。
　　 方法:采用酶消化法和機械分離方法以獲得新生SD大鼠成骨細(xì)胞,隨機分為對照組、雌二醇組(1×10-8mmol/l)、淫羊藿甙低劑量組(1ng/ml)、中劑量組(10ng/ml)和高劑量組(100ng/ml),取第二代細(xì)胞,經(jīng)藥物處理48小時后,用SABC免疫組化的方法檢測成骨細(xì)

2、胞中Ⅰ型膠原、整合素α2和β1的表達(dá),取第四代細(xì)胞,經(jīng)藥物處理48小時后,采用TUNEL和掃描電鏡的方法觀察成骨細(xì)胞的凋亡。
　　 結(jié)果:1.淫羊藿甙各劑量組(1ng/ml,10ng/ml,100ng/ml)的Ⅰ型膠原的積分光密度分別為18.36±3.60×106、20.04±4.84×106、18.00±2.62×106,與對照組12.23±2.90×106相比較,淫羊藿甙各組的積分光密度均升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05

3、)。2.淫羊藿甙各劑量組的整合素β1的積分光密度分別為48.99±9.90×106、62.12±17.05×106、48.29±8.23×106,與對照組28.82±10.38×106相比較,淫羊霍甙中劑量組(10ng/ml)的積分光密度最高,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),淫羊霍甙低(1ng/ml)和高劑量組(100ng/ml)也升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。3.淫羊藿甙各劑量組的整合素α2的積分光密度分別為34.14

4、±9.01×106、47.85±11.00×106、40.2±8.04×106,與對照組20.36±5.49×106相比較,淫羊霍甙中(10ng/ml)、高劑量組(100ng/ml)的積分光密度顯著升高(P<0.01),淫羊霍甙低劑量組(1ng/ml)也升高,差異有顯著性(P<0.05)。4.淫羊藿甙各劑量組的凋亡指數(shù)分別為3.45±0.50％、1.98±0.41％、3.05±0.34％,與對照組4.65±0.76％相比較,淫羊藿甙中劑

5、量組(10ng/ml)的凋亡指數(shù)下降最明顯,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),淫羊藿甙低(1ng/ml)、高劑量組(100ng/ml)也有下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。5.掃描電鏡示:對照組可見較多的凋亡細(xì)胞,淫羊霍甙各組的凋亡細(xì)胞較對照組減少,尤以淫羊霍甙中劑量組最少。
　　 結(jié)論:1、淫羊藿甙可以通過提高成骨細(xì)胞Ⅰ型膠原和其受體整合素α2β1的表達(dá),促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖與分化。2.淫羊藿甙可以通過抑制成骨細(xì)胞的凋