FLIP、Caspase-8及MTA1在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)研究.pdf

1、目的：研究凋亡抑制蛋白FLIP，胱天蛋白酶Caspase-8，腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因MTAl在卵巢上皮性腫瘤中表達(dá)及其意義，探討它們與卵巢癌臨床病理指標(biāo)之間的關(guān)系。 方法：收集卵巢上皮性腫瘤手術(shù)切除標(biāo)本98例，其中良性18例(粘液I生囊腺瘤7例，漿液腺瘤11例)；交界性20例(交界性粘液性囊腺瘤10例，交界性漿液性囊腺瘤10例)，惡性60例； (粘液性囊腺癌14例，漿液陛囊腺癌35例，其他類(lèi)型11例)。采用免疫組織化學(xué)鏈霉菌抗生物素蛋

2、白一過(guò)氧化酶連接法(SP法)，檢測(cè)FLIP、Caspase-8和MTAl在上述卵巢腫瘤中的表達(dá)，分析它們與卵巢癌臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。 結(jié)果： 1、FLIP、Caspase-8、MTA1在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)：FLIP、 Caspase-8蛋白細(xì)胞漿呈陽(yáng)性表達(dá)；MTAl主要表達(dá)在腫瘤細(xì)胞漿，胞核也可呈陽(yáng)性表達(dá)FLIP、Caspase-8、MTAl三者均在交界性腫瘤與惡性腫瘤間比較無(wú)顯著性差異(p>0.05)，良性與惡性腫

3、瘤、良性與交界性腫瘤間的比較有顯著性差異(p<0.05)。 2、FLIP、Caspase-8及MTAl與卵巢癌病理參數(shù)之間的關(guān)系： FLIP、Caspase-8表達(dá)程度與卵巢癌組織學(xué)分型、分化程度無(wú)關(guān)(p>0.05)；與卵巢癌。FIGO分期有關(guān)，在Ⅰ期與Ⅱ期組間表達(dá)差異有顯著性(p<0.05)，雖然Ⅱ期組與Ⅲ／Ⅳ期組比較差異無(wú)顯著性(p>0.05)，但顯而易見(jiàn)的是FLIP的表達(dá)陽(yáng)性率隨卵巢癌FIGO分期的增加而增高，Caspes

4、e-8的表達(dá)陽(yáng)性率隨卵巢癌FIGO分期的增加而降低。MTAl表達(dá)程度與卵巢癌組織學(xué)分型、分化程度無(wú)關(guān)(p>0.05)；與卵巢癌FIGO分期及原發(fā)癌灶有無(wú)轉(zhuǎn)移有關(guān)，在Ⅰ期與Ⅱ期組間表達(dá)差異有顯著性(p<0.05)，無(wú)轉(zhuǎn)移和有轉(zhuǎn)移間表達(dá)有極顯著性差異(p<0.01)。 3、FLIP與Caspase-8表達(dá)的相關(guān)性：結(jié)果表明卵巢癌中FLIP與Caspase-8之間呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(p<0.01)。 結(jié)論： 1、 FLIP與

5、卵巢癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。FLIP蛋白在良性卵巢腫瘤中呈低表達(dá)，而在卵巢癌組織中呈高表達(dá)，提示FLIP可能是卵巢腫瘤惡變的早期分子事件，可作為卵巢癌早期診斷的輔助指標(biāo)。 2、FLIP在卵巢癌中的表達(dá)與其惡性程度呈正相關(guān)，可作為判斷卵巢癌惡性程度和病理分級(jí)的輔助指標(biāo)，以評(píng)估卵巢癌患者的預(yù)后。 3、FLIP蛋白和Caspase-8蛋白在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。FLIP競(jìng)爭(zhēng)性地抑制caspase-8的表達(dá)，促進(jìn)腫瘤的惡