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文檔簡介
1、目的:探討廣西壯族IgA腎病患者TCRCα基因-575A/G多態(tài)性在分子遺傳學中的意義。 方法:采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性分析法(Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism, PCR-RFLP)及基因直接測序法檢測廣西壯族人群IgA腎病患者和正常對照組TCRCα基因-575A/G多態(tài)性,分析基因型及等位基因分布規(guī)律。同時收集治療
2、前一般臨床指標和患者的病理資料,進行病例對照研究與臨床及病理資料分析。 結(jié)果:1.在壯族IgA腎病組及對照組,均檢測出TCRCα-575A/G的A、G兩種等位基因,IgA腎病組各占比例A=43.42%、G=56.58%;對照組各占比例A=35.71%、G=64.29%;其有三種組合基因型AA型、AG型、GG型,IgA腎病組各占比例AA=25.81%,AG=35.48%,GG=38.71%;對照組各占比例AA=16.13%,AG=
3、38.71%,GG=45.16%。2.廣西壯族IgA腎病組與正常對照組比較,TCRCα基因3種基因型和2種等位基因的分布差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。3.臨床資料顯示:肉眼血尿在各基因型間有統(tǒng)計學差異(P<0.05),AG基因型出現(xiàn)的幾率比AA、GG基因型高;血清肌酐、尿酸水平在各基因型患者組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。4.病理資料顯示:三個基因型的患者組在三種病理分級的分布頻率有統(tǒng)計學差異(P<0.05),IgA腎病Ha
4、as分級的III+IV級,其分布頻率比I+II級、V級高。 結(jié)論:1.TCRCα-575A/G基因多態(tài)性與等位基因可能和廣西壯族人IgA腎病遺傳易感性不相關(guān)。2.TCRCα-575A/G基因多態(tài)性可能與廣西壯族IgA腎病患者血肌酐水平相關(guān)、與血尿酸水平相關(guān)。3.TCRCα-575A/G基因多態(tài)性可能與廣西壯族IgA腎病患者肉眼血尿的發(fā)生相關(guān)。4.TCRCα-575A/G基因多態(tài)性可能與廣西壯族IgA腎病患者的增殖性腎小球改變相關(guān)
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