EBV相關(guān)胃癌細(xì)胞凋亡與c-myc和Ki-67異常表達(dá)的檢測和分析.pdf

1、目的: 檢測EBV相關(guān)胃癌(EBV associated gastric carcinomas，EBVaGC)、與之匹配的EBV陰性胃癌(EBVnegative gastriccarcinomas，EBVnGC)以及相應(yīng)癌旁組織中細(xì)胞凋亡和c-myc及Ki-67蛋白的表達(dá)，同時(shí)檢測EBV編碼基因的表達(dá)，探討它們在EBVaGCs發(fā)生發(fā)展中的作用。 方法: 選取13例EBVaGCs、45例與之相匹配的EBVnGCs和58例相應(yīng)癌旁組

2、織作為研究對象，采用脫氧核苷酸移換酶(TdT)介導(dǎo)的dUTP切口末端標(biāo)記方法(TUNEL)檢測細(xì)胞凋亡指數(shù)(A1)，免疫組化技術(shù)檢測c-myc及Ki-67蛋白的表達(dá)；RT-PCR和Southern雜交技術(shù)檢測EBV相關(guān)基因(核抗原EBNA1和EBNA2編碼基因，潛伏膜蛋白LMP1編碼基因，早期基因BARFl和BHRFl)的表達(dá)。 結(jié)果: ①13例EBVaGCs EBNA1 mRNA均為陽性，而EBNA2和LMP1mRNA均為陰性

3、；早期基因中有6例BARF1表達(dá)陽性，2例BHRF1表達(dá)陽性。 ②EBVaGC和EBVnGC組織中Ki-67指數(shù)(KI)平均值分別為28.254±6.284和37.864±14.523，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明：兩組間KI平均值差別有顯著性(t=3.458，P<0.01)。 ③58例胃癌(GC)、16例伴癌前病變癌旁粘膜(MAWPL)、42例不伴癌前病變癌旁粘膜(MAWOPL)組織中Ki-67指數(shù)分別為35.716±15.091、

4、31.817±10.332和12.441+10.912，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果顯示胃癌和MAWPL組織中Ki-67指數(shù)明顯高于MAWOPL組織，差異有顯著性(P<0.01)。 ④58例胃癌及癌旁組織中c-myc蛋白的陽性率分別為55.93％(33/58)和36.21％(21/58)，兩組比較有顯著性差異(x2=5.042，P<0.05)：EBVaGC組和EBVnGC組c-myc陽性率分別為61.54％(8/13)和55.56％(25/4

5、5)，兩組之間無明顯差異(x2=0.147，P>0.05)；58例胃癌組織中c-myc陽性組KI平均值明顯高于c-myc陰性組(t=3.364，P<0.01)。 ⑤EBVa6C、EBVnGC及EBVaGC癌旁組織中AI分別為0.969±0.413、2.033±0.600和3.254±0.459，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明：EBVaGC與EBVnGC細(xì)胞凋亡的差別有顯著性(t=5.979，P<0.01)，EBVaGC組織和相應(yīng)癌旁組織的差別亦

6、有顯著性(t=13.343，P<0.01)；c-myc陽性組的AI明顯低于c-myc陰性組，差異有顯著性(t=5.206，P<0.01)。 結(jié)論: ①EBVaGC組織c-myc的表達(dá)與EBV感染無明顯的相關(guān)性，而EBV感染可影響EBVaGC組織中Ki-67的表達(dá)。②EBVaGC組織中細(xì)胞凋亡指數(shù)低于EBVnGC，提示EBV感染可以抑制細(xì)胞凋亡，但細(xì)胞凋亡發(fā)生的機(jī)制與Ki-67和c-myc蛋白的表達(dá)無明顯相關(guān)性。③EBVaGC組織