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文檔簡(jiǎn)介
1、目的: 支氣管哮喘(簡(jiǎn)稱(chēng)哮喘)是由多種細(xì)胞因子參與的慢性氣道炎癥性疾病,其以氣道重構(gòu)和氣道炎癥為主要特征。氣道重構(gòu)是哮喘發(fā)病的重要環(huán)節(jié),但其發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明確。人氣道平滑肌細(xì)胞(Human airway smooth muscle cells,HASMCs)增生是氣道重構(gòu)的一個(gè)重要因素。最新研究發(fā)現(xiàn),HASMCs不僅具有增生肥大的功能,而且在細(xì)胞因子與炎癥介質(zhì)的共同刺激下能合成分泌其他炎癥介質(zhì),作為免疫細(xì)胞參與哮喘的發(fā)病過(guò)程。To
2、ll樣受體(Toll-like receptors,TLRs)參與多種疾病過(guò)程,與哮喘密切相關(guān)。
我們擬通過(guò)建立人體體外被動(dòng)致敏哮喘模型,觀察HASMCs在哮喘狀態(tài)下的增殖與分泌功能。通過(guò)檢測(cè)HASMCs的增殖反應(yīng)和分泌的細(xì)胞因子,更科學(xué)、全面地評(píng)價(jià)哮喘狀態(tài)下HASMCs的功能變化,以探討TLR4相關(guān)信號(hào)分子對(duì)HASMCs增殖和細(xì)胞因子合成分泌功能的影響。并且,嘗試探討傳統(tǒng)抗瘧中藥青蒿素與地塞米松對(duì)HASMCs TLR4、轉(zhuǎn)化
3、生長(zhǎng)因子-β1(Transforming growth factor,TGF-β1)表達(dá)及細(xì)胞增殖的影響以開(kāi)拓哮喘中藥治療的新思路。
方法: 通過(guò)培養(yǎng)原代HASMCs,建立人體體外被動(dòng)致敏哮喘模型,使用免疫細(xì)胞化學(xué)、MTT和ELISA等分子生物學(xué)技術(shù),用TNF-α、渥漫青霉素、PDTC和青蒿素等作為工具藥,探討TLR4、PI3K、NF-κB對(duì)HASMCs增殖與分泌合成功能的影響。
結(jié)果:
1.與正常對(duì)照組相
4、比,被動(dòng)致敏組HASMCs增殖反應(yīng)明顯增加(P<0.01)、總蛋白合成量增高(P<0.01)和IgE的分泌水平明顯增高(P<0.01),成功建立了人體體外被動(dòng)致敏哮喘模型。
2.與正常對(duì)照組相比,被動(dòng)致敏組HASMCs分泌TGF-?1水平明顯增高,差異有顯著性(P<0.01)。
3.與正常對(duì)照組相比較,TNF-α組細(xì)胞增殖反應(yīng)明顯增加(P<0.01),TLR4明顯增高(P<0.01),TGF-?1含量明顯增高(P<0
5、.01)。
4.與正常對(duì)照組相比,TLR4抗體組TLR4表達(dá)明顯減少(P<0.01),細(xì)胞增殖反應(yīng)明顯減少(P<0.01),TGF-?1含量明顯降低(P<0.01)。
5.與正常對(duì)照組相比,TNF-α+渥漫青霉素組、TNF-α+PDTC組細(xì)胞增殖反應(yīng)明顯減少(P<0.01),TGF-?1含量明顯降低(P<0.01)。
6.與TNF-α+渥漫青霉素組、TNF-α+PDTC組相比,TNF-α+渥漫青霉素組+PD
6、TC組細(xì)胞增殖反應(yīng)明顯減少(P<0.05),TGF-?1含量明顯降低(P<0.05)。
7.與正常對(duì)照組相比,TNF-α+青蒿素組、TNF-α+地塞米松組TLR4表達(dá)明顯減少(P<0.01),細(xì)胞增殖反應(yīng)減少(P<0.05),TGF-?1含量明顯降低(P<0.01)。
結(jié)論:
1.被動(dòng)致敏HASMCs過(guò)度增生、蛋白合成能力顯著增強(qiáng)和大量IgE的分泌,提示本實(shí)驗(yàn)成功建立了人體體外被動(dòng)致敏哮喘模型;微環(huán)境的顯著
7、改變,可能是導(dǎo)致氣道重建的重要因素之一。
2.HASMCs增生是氣道重構(gòu)的一個(gè)顯著特征。TNF-α能夠激活HASMCs表面TLR4并且上調(diào)其的表達(dá),從而增強(qiáng)HASMCs的增殖和TGF-?1合成分泌功能。HASMCs的過(guò)度增殖和大量TGF-?1的釋放,可能是導(dǎo)致哮喘氣道重構(gòu)的病理學(xué)基礎(chǔ)之一。
3.TLR4抗體能夠抑制哮喘HASMCs的增殖和TGF-?1的合成分泌功能,可能具有逆轉(zhuǎn)或延緩哮喘氣道重構(gòu)的作用。
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