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1、兔病毒性出血癥(Rabbit hemorrhagic disease,RHD)對(duì)養(yǎng)兔業(yè)來(lái)說(shuō)是一種威脅很大的的烈性傳染性疾病,由兔出血癥病毒(Rabbit hemorrhagic diseasevirus,RHDV)引起,主要侵害2月齡以上的青壯年兔,造成的發(fā)病率和病死率都非常高,讓家兔養(yǎng)殖行業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益大幅降低。從2010年開(kāi)始,歐洲地區(qū)出現(xiàn)了兔出血癥病毒變異型,又稱兔出血癥病毒2型(Rabbit hemorrhagic disease
2、virus tape2,RHDV2),可造成30日齡以下幼兔和免疫兔瘟家兔的死亡,這一情況引起了養(yǎng)兔業(yè)的廣泛關(guān)注。鑒于兔出血癥病毒出現(xiàn)的變異情況及新的流行趨勢(shì),本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)比分析RHDV, RHDV2的結(jié)構(gòu)蛋白基因VP60,分別對(duì)RHDV,RHDV2的SYBR GreenⅠ熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法進(jìn)行了研究,以期為RHD的快速檢測(cè)診斷和分子流行病學(xué)調(diào)查提供科學(xué)技術(shù)工具。
根據(jù)NCBI上登錄的RHDV2 VP60基因序列設(shè)計(jì)
3、6對(duì)引物,人工合成靶基因。將靶基因純化回收,通過(guò)連接、轉(zhuǎn)化構(gòu)建重組質(zhì)粒pMD19-T-RHDV2。根據(jù)靶基因序列設(shè)計(jì)1對(duì)簡(jiǎn)并引物,以陽(yáng)性質(zhì)粒為模板進(jìn)行熒光定量PCR擴(kuò)增,建立關(guān)于RHDV2的SYBR GreenⅠ熒光定量PCR檢測(cè)方法,并優(yōu)化反應(yīng)體系,進(jìn)行特異性試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)和靈敏性試驗(yàn)。用建立的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室人工感染樣品(7份)和臨床采集樣品(15份)進(jìn)行檢測(cè)。試驗(yàn)結(jié)果顯示建立的RHDV2檢測(cè)方法靈敏度高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好。該方法可
4、檢測(cè)的重組質(zhì)粒pMD19-T-RHDV2的最低拷貝數(shù)為68個(gè)拷貝,該方法只能特異性的擴(kuò)增RHDV2,對(duì)RHDV、兔巴氏桿菌、兔沙門氏菌、兔大腸桿菌和兔健康組織RNA的擴(kuò)增結(jié)果均呈陰性,以陽(yáng)性質(zhì)粒為模板進(jìn)行擴(kuò)增得到的Ct值組內(nèi)變異系數(shù)均小于0.8%,而該方法對(duì)RHDV人工感染樣品和15份臨床采集樣品的檢測(cè)結(jié)果均為陰性。
通過(guò)比較分析NCBI上已登錄的兔出血癥病毒VP60基因序列,選擇保守區(qū)設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物。提取RHDV陽(yáng)性病料
5、總RNA進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增出979bp大小的RHDV基因片段,并克隆到pMD19-T載體,構(gòu)建重組質(zhì)粒pMD19-T-RHDV。同時(shí)在擴(kuò)增區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)1對(duì)簡(jiǎn)并熒光定量PCR引物,目的片段大小為165bp,以pMD19-T-RHDV為標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行熒光定量PCR擴(kuò)增反應(yīng)條件的優(yōu)化和特異性試驗(yàn)、敏感性試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn),建立了RHDV的SYBR GreenⅠ熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法。再利用建立的SYBR GreenⅠ熒光定量RT-PCR方
6、法對(duì)RHDV人工感染家兔(7只)進(jìn)行檢測(cè)并分析各組織器官的病毒含量,同時(shí)參照文獻(xiàn)中的RT-PCR方法進(jìn)行平行檢測(cè)。試驗(yàn)結(jié)果表明建立的RHDV檢測(cè)方法最低可檢測(cè)的重組質(zhì)粒pMD19-T-RHDV的拷貝數(shù)為81個(gè)拷貝,靈敏度優(yōu)于RT-PCR方法。該方法只能特異性擴(kuò)增RHDV,pMD19-T-RHDV2、兔巴氏桿菌、兔沙門氏菌、兔大腸桿菌和兔健康組織RNA的擴(kuò)增均為陰性;以陽(yáng)性質(zhì)粒為模板進(jìn)行擴(kuò)增得到的Ct值在組內(nèi)的變異系數(shù)均小于1.12%,說(shuō)
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