紅細胞生成素對慢性腎衰竭大鼠內(nèi)皮祖細胞歸巢相關(guān)因子表達和腎臟修復的影響.pdf

1、目的:研究促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）對慢性腎衰竭大鼠（chronic renal failure,CRF）內(nèi)皮祖細胞（endothelial progenitor cells，EPCs）歸巢至殘腎組織參與損傷修復的影響。
　　方法:建立分階段5/6腎切除慢性腎衰竭大鼠模型。實驗動物隨機分3組：假手術(shù)組（Control），慢性腎衰竭組（模型組），rHuEPO干預組（治療組）；造模后應用rHuEPO干預6周

2、，8周后處死所有大鼠，處死前留取血尿標本送我院檢驗科檢測Scr、BUN、尿蛋白、Hb、HCT指標；處死時心臟采血并留取殘腎組織標本，采用密度梯度離心法分離培養(yǎng)大鼠外周血內(nèi)皮祖細胞；HE染色觀測腎組織病理改變；免疫組化檢測腎小管毛細血管 CD31、VEGF及 EPO/EPOR、SDF-1/CXCR4、SCF/C-Kit、Angiopoietin-1/Tie2表達水平；Western blot及real-time PCR檢測殘腎組織各歸巢因

3、子蛋白和mRNA表達。
　　結(jié)果:相比CRF模型組，應用rHuEPO治療后顯著上調(diào)CRF模型大鼠殘腎組織CD31、VEGF表達，改善了損傷腎組織血管密度，促進了血管新生（P＜0.05）；上調(diào)殘腎組織EPO/EPOR、歸巢因子（SDF-1/CXCR4、SCF/C-Kit、Angiopoietin-1/Tie2）及其受體mRNA及蛋白的表達（P＜0.05），促進EPCs歸巢至殘腎參與損傷修復；外周血EPCs動員顯著上調(diào)（P＜0.05）