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文檔簡介
1、耳蝸毛細(xì)胞與螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是維持正常聽力的關(guān)鍵細(xì)胞。耳蝸缺血、缺氧、噪聲損傷和耳毒性藥物等傷害性因素可對它們造成不同程度的損傷而引起感音神經(jīng)性耳聾,后者是導(dǎo)致聽力殘疾的重要原因,且發(fā)病率較高,目前仍無有效治療手段。
眾多研究證實(shí),多種神經(jīng)營養(yǎng)因子如神經(jīng)營養(yǎng)素3(Neurotrophin3,NT-3)對早期感音神經(jīng)性耳聾有一定的療效。但由于神經(jīng)營養(yǎng)因子昂貴且在體內(nèi)容易降解,加之耳蝸是一個(gè)高度精密的密閉的電生理器官,不宜反復(fù)進(jìn)
2、行有創(chuàng)性給藥,一次性給藥后即能維持較長時(shí)間的基因治療方式就成為其首選。另一方面,由于缺乏理想的安全、高效的基因載體和合適的基因轉(zhuǎn)染途徑,內(nèi)耳基因治療研究迄今仍停留在實(shí)驗(yàn)室階段,一些有關(guān)基因轉(zhuǎn)染后分布、代謝、轉(zhuǎn)染效率和生物安全性等問題,仍需進(jìn)行大量的體外研究。
本研究選用新生C57/BL-6J小鼠,對耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞與Corti器進(jìn)行原代培養(yǎng);以新型脂質(zhì)體LipofectamineTM LTX&PLUS為載體向靶細(xì)胞與靶器
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