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文檔簡介
1、非洲鴕鳥(Struthio camelus)長達90天的育雛階段是養(yǎng)殖過程中決定成敗和經(jīng)濟效益的關(guān)鍵時期。此階段雛鴕鳥腸管發(fā)育和黏膜免疫功能不完善,易遭受各種腸管疾病的侵襲而使鴕鳥生長性能降低甚至造成死亡,從而使鴕鳥養(yǎng)殖企業(yè)蒙受損失。而硼是一種具有多種生物活性的微量元素,對動物生長性能、器官的發(fā)育、免疫功能和微量元素代謝等方面具有重要的功能。但目前為止,硼對于非洲鴕鳥腸管的生理作用和功能鮮有報道。為探明硼對雛鴕鳥腸管的生理功能,本試驗將
2、48羽10日齡非洲雛鴕鳥隨機分為6組,每組8羽,飼喂相同的預混料,并每天4次固定時間飼喂給每組鴕鳥不同濃度的硼酸水(0、40、80、160、320和640 mg/L),直至90日齡。通過采用HE染色、細胞特異性染色、免疫組織化學、細胞凋亡、ELISA技術(shù)和實時熒光定量PCR等手段研究硼對非洲雛鴕鳥腸管發(fā)育、腸管黏膜免疫功能、腸管細胞增殖和凋亡及Notch</Jagged</Hes-1信號通路的影響,為育雛期鴕鳥飼養(yǎng)管理、生理機能研究和疾
3、病防治提供可靠的形態(tài)數(shù)據(jù)支持和理論指導。研究結(jié)果如下:
1.硼對雛鴕鳥腸管發(fā)育和形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響
在40、80和160 mg/L組中腸管(十二指腸、空腸和回腸)相對重量有所增加;腸管絨毛高度和絨毛高度/隱窩比增加,并在80 mg/L組中顯著增加;在高劑量組,尤其是640 mg/L組中腸管相對重量和絨毛高度、絨毛高度/隱窩比都顯著降低。在組織形態(tài)學方面,低劑量組中腸管的組織學結(jié)構(gòu)完整,發(fā)育良好;而在高劑量組中十二指腸和空
4、腸絨毛形態(tài)不甚規(guī)則,絨毛頂端上皮組織出現(xiàn)有腫脹、破損現(xiàn)象,并且絨毛上皮組織脫落明顯,部分脫落組織集結(jié)成塊狀。固有層的結(jié)締組織水腫明顯,上皮下基膜破裂;但回腸在高劑量硼下,其組織結(jié)構(gòu)相對受到影響相對較小。結(jié)果表明低劑量硼能有效改善腸管的組織學結(jié)構(gòu),促進雛鴕鳥腸管的吸收功能和生長發(fā)育;而高劑量的硼(320、640 mg/L)則會影響腸管的生長發(fā)育,破壞腸管的形態(tài)組織學結(jié)構(gòu),抑制腸管的吸收能力。
2.硼對雛鴕鳥腸管黏膜免疫的影響
5、r> 通過HE染色、PAS染色、甲苯胺藍染色和ELISA技術(shù)分別對腸管相關(guān)免疫細胞(上皮內(nèi)淋巴細胞、杯狀細胞和肥大細胞)染色和主要免疫效應分子SIgA含量測定發(fā)現(xiàn):腸管中上皮內(nèi)淋巴細胞、杯狀細胞、肥大細胞的數(shù)目和SIgA的含量在低劑量組中有增加的趨勢,其中杯狀細胞、肥大細胞和SIgA在40和80mg/L顯著性增加;而在高劑量組中上皮內(nèi)淋巴細胞、杯狀細胞和肥大細胞的數(shù)目和SIgA的含量降低,尤其在在最高劑量640 mg/L中腸道相關(guān)免疫
6、細胞和SIgA含量都顯著降低。結(jié)果表明了適量硼通過增加腸管內(nèi)相關(guān)免疫細胞數(shù)目(杯狀細胞和肥大細胞顯著增加)和主要免疫效應分子SIgA在腸管黏膜中的含量,從而加強雛鴕鳥腸管黏膜免疫功能,其中80mg/L最為適宜;而高劑量的硼會抑制腸管黏膜免疫,降低腸管的黏膜免疫功能。
3.硼對雛鴕鳥空腸細胞增殖和凋亡的影響
分別采用PCNA免疫組化和TUNEL技術(shù)對研究對鴕鳥空腸細胞增殖和凋亡檢測發(fā)現(xiàn):在對照組中與40、80和160
7、mg/L組,PCNA主要表達在空腸的隱窩和腸腺細胞的細胞核中,少量表達在上皮細胞的細胞核中;但是在高劑量硼320和640mg/L組中,PCNA陽性細胞大量在腸管隱窩和腸腺細胞的細胞核表達,并在固有層和上皮組織的細胞核也較多表達。相對于對照組,增殖指數(shù)在80、160、320和640mg/L組顯著性增長。凋亡細胞在對照組、40、80和160 mg/L組中主要表達在腸管的固有層中的細胞核,并且在80 mg/L組顯著降低;而在高劑量320和64
8、0 mg/L組中,除了在固有層中的細胞有少量的表達,在上皮組織基底部位的細胞大量凋亡,并且凋亡細胞顯著升高。同時,對腸道黏膜中的凋亡關(guān)鍵基因caspase-3基因表達水平進行相對定量測定發(fā)現(xiàn),與對照組相比,80和160 mg/L組中caspase-3基因表達水平顯著降低,而在高劑量組320和640mg/L硼劑量組caspase-3基因表達水平顯著增加。
4.硼對Notch</Jagged</Hes-1信號通路的影響
9、為了明確Notch</Jagged</Hes-1信號通路是否參與硼對鴕鳥腸管黏膜中細胞的分化和增殖,通過定量PCR技術(shù)進行分別檢測Notch<、Jagged<和Hes-1基因的表達水平發(fā)現(xiàn):與對照組相比,40和80mg/L組中的Notch1、Jagged<和Hes-1基因都有都有不同水平的降低,而在640 mg/L組中顯著升高。這表明了低劑量的硼可以抑制Notch</Jagged</Hes-1信號通路的過表達,并使上皮細胞向分泌細胞系分
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