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文檔簡介
1、第一部分骨髓間充質(zhì)干細胞的分離、培養(yǎng)、鑒定
目的:熟練掌握骨髓間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)、鑒定方法,為后續(xù)實驗打下基礎(chǔ)。
方法:用全骨髓培養(yǎng)法分離培養(yǎng)Wistar大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC),在體外培養(yǎng)并傳代。用免疫組化法及流式細胞檢測技術(shù)對第三代骨髓間充質(zhì)干細胞進行鑒定,檢測其細胞表面抗原CD34、CD44及CD90的表達,用MTT法檢測骨髓間充質(zhì)干細胞的增殖情況并繪制細胞生長曲線。
結(jié)果:骨髓間
2、充質(zhì)干細胞體外培養(yǎng)后貼壁生長,胞漿含有較大的顆粒,核卵圓形,細胞呈多角形、梭形,有多個大小不一的突起,細胞分裂相多見,細胞生長曲線示細胞生長狀態(tài)良好。免疫組化法及流式細胞儀對第三代基質(zhì)干細胞(BMSC)鑒定結(jié)果為:CD44抗原表達陽性,CD90陽性率:95.5%,CD34陽性率:0.21%,符合實驗要求。
結(jié)論:骨髓間充質(zhì)干細胞容易獲取、來源充足、可以大量傳代擴增,加入誘導(dǎo)液后細胞形態(tài)發(fā)生改變并可向軟骨細胞分化,可作為軟骨
3、組織工程的種子細胞。
第二部分GFP基因轉(zhuǎn)染,干預(yù)誘導(dǎo)BMSCs向軟骨細胞方向分化的實驗研究
目的:骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC)利用綠色熒光蛋白(GFP)標(biāo)記技術(shù)進行轉(zhuǎn)染標(biāo)記;探討在體外不同的生長因子誘導(dǎo)下鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC)向成軟骨細胞誘導(dǎo)分化的能力,建立適合軟骨細胞誘導(dǎo)分化條件的培養(yǎng)基,為軟骨組織工程種子細胞的研究提供理論實驗依據(jù)。
方法:取第三代BMSC用含BMP-2(骨形態(tài)發(fā)生
4、蛋白-2)和IGF-Ⅰ(胰島素樣生長因子-Ⅰ)誘導(dǎo)因子的培養(yǎng)基在單層細胞培養(yǎng)模式下觀察其向軟骨細胞誘導(dǎo)分化的能力,實驗分為GFP轉(zhuǎn)染組,未轉(zhuǎn)染組。GFP轉(zhuǎn)染組又分為四組:BMP-2(100ng/ml)誘導(dǎo)組,IGF-Ⅰ(10ng/ml)誘導(dǎo)組,IGF-Ⅰ,BMP-2(100ng/ml,10ng/ml)聯(lián)合誘導(dǎo)組,未加任何生長因子組.未轉(zhuǎn)染組同樣也分為四組:BMP-2誘導(dǎo)組,IGF-Ⅰ誘導(dǎo)組,IGF-Ⅰ和BMP-2聯(lián)合誘導(dǎo)組,未加任何生長
5、因子組。用免疫組化法及流式細胞檢測技術(shù)對第三代骨髓間充質(zhì)干細胞進行鑒定,檢測CD34、CD44及CD90細胞表面抗原的表達,用MTT法檢測BMSC的增殖情況并繪制細胞生長曲線,經(jīng)過14天誘導(dǎo),鏡下觀察細胞形態(tài)及熒光表達,用免疫組化法檢查Ⅱ型膠原表達;用二甲基亞甲蘭(DMB)比色法定量檢測糖胺聚糖(GAG)的分泌,用阿利新藍染色檢查糖胺聚糖的表達。
結(jié)果:
1、各誘導(dǎo)組中阿利新藍染色及Ⅱ型膠原免疫組化均成陽性表
6、達,且IGF-Ⅰ,BMP-2聯(lián)合誘導(dǎo)組糖胺聚糖(GAG)的分泌量高于同組中其它各組,但轉(zhuǎn)染組與未轉(zhuǎn)染組中IGF-Ⅰ,BMP-2聯(lián)合誘導(dǎo)組糖胺聚糖(GAG)的分泌量沒有顯著性差異。
2、轉(zhuǎn)染GFP組可在轉(zhuǎn)染后24小時、1周、2周、3周、4周時在熒光顯微鏡下可表達綠色熒光,且GFP基因轉(zhuǎn)染后對BMSC的增殖分化無顯著性影響。
結(jié)論:
1、IGF-Ⅰ和BMP-2可誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC)向軟骨
7、細胞方向分化,且二者聯(lián)合作用對BMSC向軟骨細胞方向誘導(dǎo)分化有明顯的促進作用。在DMEM培養(yǎng)基中加入IGF-Ⅰ和BMP-2可作為一種理想的軟骨細胞誘導(dǎo)條件培養(yǎng)基。
2、GFP基因的導(dǎo)入對骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC)的活性和生物學(xué)特性無顯著性影響,且綠色熒光可在細胞內(nèi)長期表達。綠色熒光蛋白(GFP)標(biāo)記技術(shù)轉(zhuǎn)染標(biāo)記骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC)可作為一套細胞標(biāo)記技術(shù)追蹤研究骨髓間充質(zhì)干細胞移植后在體內(nèi)的生物學(xué)變化(如遷移定植、
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