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文檔簡介
1、目的:通過與HC-A腎臟保存液進(jìn)行比較,研究該院自制AMU多器官保存液對兔腎低溫保存期間生化能量指標(biāo)的影響。
方法:建立兔離體腎臟單純低溫保存模型,通過與HC-A腎臟保存液進(jìn)行比較,對照組用0~4℃HC-A保存液對供腎進(jìn)行單純灌注和保存,試驗(yàn)組用0~4℃自制AMU保存液對供腎進(jìn)行單純灌注和保存,分別于24,48,72h后進(jìn)行下述指標(biāo)檢測。1.腎皮質(zhì)線粒體呼吸控制率(RCR)的定量檢測,通過極普法檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測。2.腎皮質(zhì)Na
2、+-K+-ATPase活性的檢測,應(yīng)用生化比色法進(jìn)行檢測。3.腎皮質(zhì)線粒體中鈣離子的含量,應(yīng)用生化甲基百里香酚藍(lán)比色法進(jìn)行檢測。
結(jié)果:
1.線粒體呼吸控制率(RCR)的變化:AMU液組和HC-A液組均出現(xiàn)降低趨勢,兩組液體單純低溫保存兔腎臟24h,RCR差異無顯著性,保存48,72hAMU液組均明顯高于HC-A液組。
2.Na+-K+ATPase活活性:AMU液組和HC-A液組腎皮質(zhì)Na+-K+ATPas
3、e活性均出現(xiàn)降低趨勢,保存24h和48h,Na+-K+-ATPase活性,AMU液組和HC-A液組無明顯差異;保存72h,AMU液組Na+-K+ATPase活性明顯高于HC-A液組,存在明顯差異。
3.線粒體中Ca2+含量:AMU液組和 HC-A液組均出現(xiàn)增高趨勢兩組液體單純低溫保存兔腎臟24h,線粒體中鈣的含量差異無顯著性,保存48,72hAMU液組均明顯低于HC-A液組。
結(jié)論
1.AMU液對保存兔腎皮
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