牦牛腦皮質(zhì)線粒體腺苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)酶基因表達(dá)研究.pdf

1、本研究主要采用基因克隆技術(shù)，以Real Time PCR為手段，對青海大通牦牛腦組織線粒體中的腺苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)酶（ANT）基因CDS序列進(jìn)行克隆測序，設(shè)定平原黃牛為對照組，對ANT1、ANT2基因采用SYBR Green相對熒光定量方法進(jìn)行mRNA相對表達(dá)量的測定。
　　結(jié)果如下：1、通過對成年牦牛ANT1、ANT2基因CDS序列的測定，DNA-man分析比較后發(fā)現(xiàn),牦牛ANT1、ANT2基因與黃牛ANT1、ANT2基因CDS序列基本一

2、致，只有個別堿基不同。可見，ANT作為線粒體溶質(zhì)載體家族的一員，其基因的保守性很強(qiáng)；2、通過對成年牦牛ANT1、ANT2基因在大腦不同區(qū)域的相對表達(dá)量的測定。分析其結(jié)果顯示：①ANT1、ANT2基因在牦牛及黃牛大腦不同區(qū)域中均有不同程度的表達(dá)量，且存在差異（P<0.05）；②在大腦的相同區(qū)域內(nèi)，牦牛ANT1及ANT2基因的表達(dá)量均高于黃牛ANT1及ANT2在大腦中的表達(dá)量，亦存在差異性（P<0.05）；③在大腦同一區(qū)域內(nèi)，牦牛及黃牛AN