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1、本課題設(shè)計以硅烷偶聯(lián)劑為原料,反應(yīng)類型為水解縮合,選用酸、堿,有機錫為催化劑。通過氨丙基三乙氧基水解縮合可以制備出結(jié)構(gòu)規(guī)整的數(shù)均分子量為565含氨基倍半聚硅氧烷,但結(jié)構(gòu)中含有一定完整的結(jié)構(gòu)聚合產(chǎn)物,聚合產(chǎn)物可溶于水醇,但不溶于丙酮、環(huán)己烷、甲苯等溶劑。 γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷可在鹽酸催化水解縮合反應(yīng),其反應(yīng)產(chǎn)物在催化劑作用下相對分子量得到明顯提高。升高溫度有利于生成大相對分子量的聚合物,其水解縮合的最佳溫度為6
2、0℃,通過IR對反應(yīng)物的跟蹤,在水解縮合過程中鹽酸作為催化劑先是烷氧機硅烷的水解作用,1小時內(nèi)就可以完成,之后再發(fā)生縮合反應(yīng)。 通過乙烯基三乙氧基硅烷的水解縮合成功制備含乙烯基低聚倍半硅氧烷,用多種的表征手段:紅外光譜、凝膠滲透色譜、X射線衍射、核磁共振,基質(zhì)輔助激光解析電離—飛行時間質(zhì)譜充分說明了最終產(chǎn)物可能有T6結(jié)構(gòu)的存在。有機錫催化時水解和縮合幾乎同時進(jìn)行,直接生成Si-O-Si鍵。 制備得到的聚乙烯基硅氧烷在一定
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