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文檔簡介
1、良性前列腺增生(BPH)是老年男性的常見病和多發(fā)病。盡管對良性前列腺增生的發(fā)病原因進行了廣泛的研究,其發(fā)病機制仍未闡明。在眾多病因學說中,間質-上皮相互作用機制以及多肽生長因子在BPH發(fā)病過程中的作用越來越受到重視。多肽生長因子,如表皮細胞生長因子(EGF)和堿性性成纖維細胞生長因子(bFGF)以旁分泌和自分泌的方式介導間質-上皮相互作用,直接調控前列腺細胞的生長、分化和凋亡,在BPH發(fā)病中發(fā)揮著重要作用。蟾蜂栓為純中藥肛栓制劑,經臨床
2、及藥理研究證實,該藥治療BPH(濕熱瘀阻證)有效、安全,療效優(yōu)于苯芐胺。為了進一步了解蟾蜂栓治療BPH的機制,本研究采用免疫組化及原位雜交方法檢測EGF和bFGF及相應的受體在良性前列腺增生組織、蟾蜂栓治療有效組及蟾蜂栓治療無效組前列腺增生組織中的表達情況,結果顯示,免疫組化法R組中間質EGF的陽性表達率為50%;上皮EGF及EGFR陽性表達率分別為75%和58.3%,皆低于D、F組水平,其中EGFR的變化有顯著差異。原位雜交法R組中間
3、質EGF陽性表達率為41.6%;上皮EGF及EGFR陽性表達率分別為66.6%、58.3%低于D、F組水平,其中EGFR的變化有顯著差異。(R組與D組比較:**p<0.05,++p<0.05)。免疫組化法R組中間質bFGF、FGFR-1陽性表達率分別為33%、16.6%;上皮bFGF、FGFR-1的陽性表達率分別為25%、33%。皆明顯低于D組、F組水平。原位雜交法R組中間質bFGFmRNA和FGFR-1mRNA陽性表達率分別為50%、
4、16.6%;上皮bFGFmRNA和FGFR-1mRNA陽性表達率分別為25%、33%,皆明顯低于F組、D組水平(R組與D組比較:**p>0.05,##p>0.05,++p<0.025,??p<0.05;R組與F組比較:+p<0.05,?p<0.05)。同時EGF、FGF及其受體的免疫組化和原位雜交結果均有較好的一致性。這些結果提示:良性前列腺增生組織EGF及EGFR的表達主要在上皮,蟾蜂栓治療良性前列腺增生有降低EGF及EGFR在上皮表
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