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文檔簡介
1、胃癌的發(fā)生發(fā)展是一個多因素的過程,多種因素共同作用使得胃粘膜逐步發(fā)展到癌前病變再發(fā)展到胃癌.從正常胃粘膜到胃癌過程皆存在特征性的基因差異表達,找出這些基因及其蛋白質產物表達水平的變化與胃癌發(fā)生發(fā)展不同階段的相互關系及其規(guī)律,可能有助于早期發(fā)現胃癌.關于陰離子交換蛋白(anion exchangr,AE)家族在胃癌發(fā)生發(fā)展和凋亡過程中作用的研究目前少有報道.AE2主要表達于胃和小腸.在細胞內酸堿穩(wěn)態(tài)調節(jié)中,AE家族起著重要的作用,在胃中高
2、表達的AE2主要調節(jié)細胞內pH和胃酸的分泌.臨床調查研究中發(fā)現胃癌患者多存在胃酸缺乏,那么AE2在胃癌的發(fā)生發(fā)展過程中是否起著關鍵性的作用,到目前為止尚不清楚.本課題旨在初步探討AE2在胃癌發(fā)生發(fā)展和三氧化二砷誘導人胃癌MKN45細胞凋亡過程中的作用和意義. 第一部分AE2在正常胃粘膜與胃癌組織中表達的比較 目的:通過比較AE2在正常胃粘膜與胃癌組織中的表達,觀察AE2在胃癌發(fā)生過程中的作用. 方法:選擇經病理組
3、織學確診的胃癌組(gastric cancer,GC)33例及對照組(control,C)16例,采用免疫組織化學、免疫組織熒光法檢測AE2在正常胃粘膜、胃癌組織中表達. 結果:AE2在正常胃體胃底粘膜中高表達,胃竇部粘膜中低表達;而在胃體胃底腺癌組織中低表達,胃竇部腺癌中廣泛表達. 結論:AE2缺乏可能導致胃癌發(fā)生發(fā)展. 第二部分,目的:通過觀察三氧化二砷(arsenic trioxide,As203)及4,4
4、'一二異硫氰-2,2'二黃酸芪(4,4'-diiisothiocyanodihydros-tilbene-2,2'-disulphonicacid,DIDS)對胃癌MKN45細胞的抑制和誘導凋亡作用,研究AE2在As<,2>O<,3>誘導胃癌MKN45細胞凋亡過程中的作用. 方法:以不同濃度的As<,2>O<,3>及DIDS100umol/L作用于人胃癌MKN45細胞系,分五個時相倒置顯微鏡下觀察細胞凋亡的形態(tài)學及數量改變:應用
5、苔盼蘭染色法測定三氧化二砷對胃癌細胞的抑制和誘導凋亡作用,同時設不加藥的對照組. 結果:在實驗所用濃度范圍內,As<,2>O<,3>均能抑制MKN45胃癌細胞系的生長并誘導其凋亡,隨著濃度的升高及作用時間的延長作用增強,這一作用能被AE2抑制劑DIDS阻斷. 結論:三氧化二砷能抑制胃癌細胞的生長,促進凋亡.其對胃癌細胞系的抑制作用可能是通過AE2起作用. 第三部分AE2與胃癌細胞pHi的關系 目的:通過檢
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