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文檔簡介
1、目的(1)研究辛伐他?。╯imvastatin,SIM)對急性髓系白血病細胞株NB4、HL60、KG1細胞株增殖影響,并初步探求其作用機制。
?。?)研究SIM與阿糖胞苷(Cytarabine,Ara-c)聯(lián)合作用于NB4、HL60、KG1等白血病細胞株后對細胞增殖的影響,分析兩藥物是否有協(xié)同作用,并探討其作用機制。方法(1)細胞計數(shù)試劑盒(Cell Counting Kit,CCK-8)法檢測不同濃度SIM對NB4、HL60、
2、KG1三種細胞株細胞增殖情況的影響,并計算各細胞株的半抑制濃度(half maximal inhibitory concentration,IC50);并檢測SIM(后續(xù)試驗均采用IC50濃度)聯(lián)合不同解救劑,如甲基戊酸(mevalonate)、鯊烯(squalene)、法尼基焦磷酸鹽(Farnesy pyrophosphate salt,F(xiàn)PP)、香葉基香葉基焦磷酸鹽(Geranylgeranyl pyrophosphate salt
3、,GGPP)等共同培養(yǎng)細胞株24h后,對各細胞增殖率的影響。(2)流式細胞儀法(flow cytometry,F(xiàn)CM)檢測SIM單獨、SIM聯(lián)合不同解救劑處理NB4、HL60、KG1細胞株24h或48h后各組細胞凋亡率;以及SIM單獨或聯(lián)合細胞毒藥物Ara-c后的。(3)western法檢測SIM單獨或聯(lián)合各解救劑共同作用后,RAS和RHO的膜蛋白含量變化。(4)為進步一明確SIM是否有化療增敏作用,我們檢測SIM單獨或聯(lián)合細胞毒藥物A
4、ra-c作用NB4、HL60、KG1三細胞株細胞后,對各細胞株細胞增殖及凋亡的影響。同時我們還檢測了P65/NF-κB在SIM單獨或聯(lián)合Ara-c作用后的變化。
結(jié)果(1)辛伐他汀對NB4、HL60、KG1等細胞有增殖抑制作用,均表現(xiàn)出時間和劑量的依賴性;但各細胞株對SIM敏感程度不同,NB4>HL60>KG1;當(dāng)SIM聯(lián)合不同解救劑作用于三種細胞株后,結(jié)果表明甲基戊酸、FPP和GGPP對三細胞株均有解救作用;而鯊烯對三細胞株
5、的增殖抑制無影響,表明無解救作用;結(jié)果還表明對于三細胞株而言,GGPP的解救效果均優(yōu)于FPP的解救效果。(2)辛伐他汀對NB4、HL60、KG1等細胞有誘導(dǎo)凋亡作用,該效應(yīng)也呈時間劑量依賴性效應(yīng);在SIM聯(lián)合甲基戊酸、FPP、GGPP共同作用后,三細胞的凋亡率較單用SIM處理時降低(p<0.05),但是SIM聯(lián)合鯊烯時與單用SIM相比細胞凋亡率無明顯改變(p>0.05)。(3)SIM能夠下調(diào)NB4、HL60及KG1細胞膜上RAS和RHO
6、蛋白的表達量,伴隨藥物作用濃度增加及作用時間延長,此下調(diào)效應(yīng)更為顯著;在甲基戊酸、GGPP、和FPP解救SIM作用后兩種蛋白在細胞膜上的表達量有不同程度的恢復(fù),但是鯊烯解救SIM的作用后兩種蛋白在細胞膜上的含量較單獨使用SIM時均無明顯改善。(4)SIM與低劑量的Ara-c聯(lián)合培養(yǎng)細胞后,細胞增殖率較對照組、單用SIM組或單用小劑量Ara-c組有明顯降低(p<0.05),金氏公式計算NB4、HL60細胞在兩藥聯(lián)合后Q值分別為
7、1.4734、1.3799,兩藥物具有協(xié)同作用,KG1細胞Q值為1.1057,具有相加作用。SIM與低劑量的Ara-c聯(lián)合培養(yǎng)細胞后,細胞凋亡率較對照組、單用SIM組或單用小劑量Ara-c組有明顯增加(p<0.05)。P65/NF-κB表達水平檢測表明,單獨使用小劑量Ara-c后,三細胞株細胞核內(nèi)P65/NF-κB表達水平時較陰性對照組增加;而單獨應(yīng)用SIM處理細胞后,細胞核內(nèi)P65/NF-κB表達水平較陰性對照組減少;在SIM聯(lián)合Ar
8、a-c共同處理細胞后,表達量較陰性對照組及單獨使用Ara-c組降低(p<0.05)。
結(jié)論(1)SIM對NB4、HL60、KG1均有抑制細胞增殖和誘導(dǎo)凋亡的作用,呈現(xiàn)時間和劑量依賴效應(yīng),且三細胞株對SIM的敏感性不同(NB4>HL60>KG1)。(2)甲基戊酸、GGPP、FPP可不同程度的解救SIM的細胞毒性作用,而鯊烯卻無此效應(yīng)。(3)SIM能夠下調(diào)NB4、HL60、KG1細胞株細胞膜上RAS和RHO蛋白的表達量。當(dāng)聯(lián)合甲基
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