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文檔簡介
1、背景:我國慢加亞急性肝衰竭病死率高達60%-80%。其發(fā)病機制復雜,目前認為宿主免疫調節(jié)的紊亂是造成肝臟病變的重要原因。其中T細胞亞群介導的細胞免疫以及細胞因子網(wǎng)絡的調控異常起著重要的作用。最近,一種新的效應CD4+T細胞亞群Th17被廣泛關注,具有很強的促炎癥作用,以分泌白介素17(IL-17)為特征。調節(jié)性T細胞(Treg)是體內重要的具有免疫調節(jié)功能的CD4+T細胞亞群,具有免疫無能和免疫抑制兩大功能特征,可通過細胞間的直接接觸、
2、分泌抑制性細胞因子等多種方式發(fā)揮抑制作用,具有抗炎癥作用。細胞毒性T細胞(CD8+CD28+即CTL)在抗病毒、自身免疫等方面起重要作用,主要是通過細胞毒機制、非細胞毒機制兩種途徑特異性地殺傷靶細胞。Th17、Treg及CTL在慢性乙型病毒性肝炎中的研究已見報道,但上述三者是否參與了乙肝相關慢加亞急性肝衰竭(HBV-SACLF)發(fā)病的過程及在肝衰竭不同階段的動態(tài)變化、三者之間的相關性研究尚未見報道。
目的:探討HBV-SA
3、CLF患者外周血Th17、Treg、CTL細胞的動態(tài)變化趨勢、三者之間的相關性及與預后的關系。
方法:采用流式細胞儀檢測39例HBV-SACLF患者、20例慢性乙型肝炎患者(CHB)、15例正常人,外周全血標本中Th17、Treg及CTL的比例,比較三組之間上述指標的差異;動態(tài)觀察HBV-SACLF患者早期、中期、晚期Th17、Treg、CTL的變化趨勢;分析Th17、Treg、CTL細胞亞群間是否具有相關性;比較存活組與
4、非存活組Th17、Treg、CTL比例與預后的關系。同時采用ELISA技術檢測上述三組血清中IL-17的表達水平,并分析HBV-SACLF患者早期、中期、晚期IL-17的動態(tài)變化。
結果:1.HBV-SACLF組、CHB組及正常對照組Th17、Treg、CTL比例分別為:1)Th17:(4.04±1.22)%、(1.94±0.43)%、(1.01±0.25)%;Th17比例在HBV-SACLF組與CHB組及正常對照組比較,
5、CHB組與正常組比較,均明顯升高,差異均具有顯著性(p1=0.03,p2<0.001,p3=0.034).2)Treg:(3.79±1.49)%、(8.25±1.23)%、(5.76±1.15)%;Treg比例在HBV-SACLF組較CHB組及正常組均明顯下降,CHB組較正常組明顯升高,差異均具有顯著性(p1<0.001,p2=0.006,p3=0.007)。3)CTL:(21.12±5.35)%、(13.61±1.41)%、(16.7
6、3±1.20)%;CTL比例在HBV-SACLF組較CHB組及正常組均明顯上升,CHB組較正常組明顯下降,兩組之間比較差異均具有顯著性(p1<0.001,p2=0.012,p3=0.009)。
2.HBV-SACLF早期、中期、晚期Th17、Treg、CTL的比例分別為:1)Th17:(3.05±0.71)%、(4.07±0.90)%、(5.18±1.10)%;Th17比例在HBV-SACLF早期與中期,中期與晚期相比逐漸
7、升高,兩組之間比較差異均具有顯著性(p1=0.003,p2=0.009)。2)Treg:(5.18±0.68)%、(3.99±0.72)%、(1.87±0.64)%;Treg比例在HBV-SACLF早期與中期,中期與晚期比較逐漸下降,差異均具有顯著性(p1=0.001,p2=0.000)。3)CTL:(22.62±4.99)%、(19.08±3.63)%、(14.48±4.39)%;CTL比例在HBV-SACLF早期與中期,中期與晚期比
8、較逐漸下降,差異均具有顯著性(p1=0.046,p2=0.003)。
3.HBV-SACLF存活組與非存活組Th17比例分別為:(3.44±0.97)%、(4.56±1.20)%;兩組之間比較差異具有顯著性(P=O.003)。且Th17與預后具有明顯正相關性(r=0.501,p=0.029)。
4.對HBV-SACLF患者中Th17、Treg及CTL進行相關性分析發(fā)現(xiàn):Th17與Treg存在明顯的負相關性(r
9、=-0.532,P<0.001);Treg與CTL存在顯著的正相關性(r=0.339,p=0.035);Th17與CTL無相關關系(r=-0.246,p=0.131)。
5.HBV-SACLF組、CHB組及正常對照組IL-17細胞因子的表達水平分別為:289.2±83.3、153.3±79.6、62.5±28.5(pg/ml),HBV-SACLF組與CHB組及正常對照組之間差異均有顯著性意義(p1=0.019,p2=0.0
10、00)。
6.HBV-SACLF早期、中期、晚期IL-17細胞因子的表達水平分別為:214.7±47.5、267.7±56.8、317.4±88.1(pg/ml),在早期與中期、中期與晚期之間差異均有顯著性(p1=0.011,p2=0.007).
結論:HBV-SACLF患者外周血Th17細胞比例和IL-17水平明顯升高,且在肝衰竭的進展過程中持續(xù)升高,與預后具有明顯的正相關性;Treg細胞比例在HBV-SA
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