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1、目的:構(gòu)建CTGF真核表達(dá)載體pcDNA3.1-CTGF及其陰性對(duì)照pcDNA3.1-EGFP,轉(zhuǎn)染相對(duì)低表達(dá)CTGF的胃癌細(xì)胞,觀察上調(diào)CTGF表達(dá)水平對(duì)胃癌細(xì)胞增殖及侵襲遷移的影響,并利用表達(dá)譜芯片分析差共同的差異表達(dá)基因。
方法:提取胃癌細(xì)胞(AGS、SGC-7901、MKN-45和BGC-823)總RNA,利用PCR技術(shù)檢測(cè)胃癌細(xì)胞系CTGFmRNA表達(dá)水平差異。構(gòu)建pcDNA3.1-CTGF表達(dá)載體,運(yùn)用細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)
2、對(duì)相對(duì)低表達(dá)CTGF的胃癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染經(jīng)測(cè)序鑒定后的pcDNA3.1-CTGF和pcDNA3.1-EGFPD表達(dá)載體,轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-CTGF質(zhì)粒的作為實(shí)驗(yàn)組,轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-EGFP的細(xì)胞作為陰性對(duì)照,轉(zhuǎn)染后細(xì)胞經(jīng)過(guò)G418篩選,Q-PCR, western blot鑒定,選擇CTGF表達(dá)最高的實(shí)驗(yàn)組和表達(dá)最低的陰性對(duì)照組,通過(guò)MTT、trans-well實(shí)驗(yàn),分析轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-CTGF后胃癌細(xì)胞增殖、侵襲及遷移能力的
3、變化。利用安捷倫表達(dá)譜芯片分析轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-CTGF前后基因表達(dá)變化并進(jìn)行差異聚類分析,并對(duì)差異明顯基因進(jìn)行PCR檢測(cè)驗(yàn)證。
結(jié)果:1.胃癌細(xì)胞系CTGF mRNA相對(duì)表達(dá)水平BGC-823>SGC-7901>AGS>MKN-45
2.成功構(gòu)建了pcDNA3.1-CTGF真核表達(dá)載體及陰性表達(dá)載體pcDNA3.1-EGFP。
3.通過(guò)重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染、RT-qPCR檢測(cè),成功獲得CTGF表達(dá)水平最
4、高的實(shí)驗(yàn)組(MKN45-CTGF、AGS-CTGF、SGC7901-CTGF)和表達(dá)最低的Negative control組(MKN45-EGFP、AGS-EGFP、 SGC7901-EGFP)細(xì)胞。
4.MTT實(shí)驗(yàn)顯示,72h后,實(shí)驗(yàn)組相對(duì)增殖率分別是對(duì)應(yīng)Negative control的1.37、1.47、1.64倍。遷移實(shí)驗(yàn)表明,24小時(shí)后實(shí)驗(yàn)組穿過(guò)膜的細(xì)胞數(shù)達(dá)到140.7±17.2、132.7±12.0、146.0±1
5、3.9個(gè);Negative control組穿過(guò)膜的細(xì)胞數(shù)為74.3±9.6、83.0±8.0、93.3±11.5個(gè);實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞穿膜個(gè)數(shù)分別是Negative control穿膜個(gè)數(shù)的1.89、1.60、1.57倍。侵襲實(shí)驗(yàn)顯示,48小時(shí)后實(shí)驗(yàn)組穿過(guò)膜的細(xì)胞數(shù)達(dá)到87.3±t2.7、70.7±19.1、69.3±11.7個(gè);Negative control組穿過(guò)膜的細(xì)胞數(shù)為54.7±8.1、35.0±11.5、37.3±4.0個(gè);實(shí)驗(yàn)組
6、細(xì)胞穿膜個(gè)數(shù)分別是Negative control穿膜個(gè)數(shù)的1.60/2.02/1.86倍。
5.表達(dá)譜芯片結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組各細(xì)胞VASP基因表達(dá)水平均明顯增高,標(biāo)準(zhǔn)化后的VASP基因表達(dá)水平分別是Negative control的2.242、3.907、3.151倍。PCR檢測(cè)顯示實(shí)驗(yàn)組VASPmRNA表達(dá)水平分別是Negative control的2.09、3.23、3.84;是Normal control的18.2、9.3
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