大黃素對人牙周膜細胞生物學活性及大鼠牙周組織IL-6、BGP表達的影響.pdf

1、目的： 1、研究大黃素對原代培養(yǎng)的人牙周膜細胞生物學活性的影響。 2、研究大黃素對大鼠實驗性牙周炎模型的牙周組織中IL-6、BGP表達的影響。 方法： 1、在體外培養(yǎng)人牙周膜細胞的基礎上，采用噻唑藍(MTT)比色法、考馬斯亮藍法、酶動力學方法檢測探討大黃素對原代培養(yǎng)的人牙周膜細胞增殖活性、蛋白合成、堿性磷酸酶(ALP)活性的影響。 2、在成功建立大鼠實驗性牙周炎模型的基礎上，實驗動物分別灌服大黃素

2、后第1、2、3、4周處死(每次每組10只)，取牙周組織標本作切片，行常規(guī)HE染色，觀察牙周組織病理變化狀況，并采用免疫組織化學法檢測IL-6、BGP水平變化。 結果： 1、大黃素對牙周膜細胞生長增殖的影響：與對照組比較，作用24h，大黃素(B，C，D組)均能明顯增強人牙周膜細胞增殖能力(p＜0.05)，而A、E組與對照組比較無統(tǒng)計學意義；作用48h，大黃素(A，B，C組)均能明顯增強人牙周膜細胞增殖能力(P<0.05)，

3、而D、E組與對照組比較無統(tǒng)計學意義；作用72h，大黃素(A，B，C組)均能明顯增強人牙周膜細胞增殖能力(p＜0.05)，而D、E組與對照組比較無統(tǒng)計學意義。而且大黃素在20-50 μg/ml濃度范圍內作用時間最長。 2、大黃素對牙周膜細胞蛋白總含量的影響：大黃素組(A，B，C組)細胞培養(yǎng)液中蛋白總含量均明顯高于對照組(P＜0.05)，而大黃素組(D、E組)與對照組比較無統(tǒng)計學意義。說明大黃素在10-50 μg/ml濃度范圍內蛋白

4、總含量增加，100-200μg/ml濃度時對蛋白總含量無明顯影響。 3、大黃素對牙周膜細胞ALP活性的影響：大黃素(C組)細胞培養(yǎng)液中ALP活性均明顯高于對照組(p＜0.05)，而大黃素組(A，B，D，E組)與對照組比較無統(tǒng)計學意義。說明大黃素在50 μg/ml濃度范圍內能增強人牙周膜細胞ALP活性，10、20、100、200 μg/ml濃度時對ALP活性無明顯影響。 4、大黃素對大鼠實驗性牙周炎模型的牙周組織中IL-6、BGP

5、表達的影響：牙周炎組牙周組織中IL-6表達明顯高于正常組(P<0.05)，IL-6表達于治療第3、4周明顯低于牙周炎平行對照組(P<0.05)，牙周炎治療組IL-6表達第1、2周相比無明顯差異，第3、4周IL-6表達相比亦無明顯差異，而第3、4周IL-6表達明顯低于第1、2周(P<0.05)。牙周炎組牙周組織中BGP表達低于正常組(P<0.05)，各時間段牙周炎治療組牙周組織中BGP表達明顯高于牙周炎平行對照組(P<0.05)，牙周炎治

6、療組BGP表達第1、2周相比無明顯差異，第3、4周BGP表達明顯高于第1周(P<0.05)，而第3、4周之間BGP表達無明顯差異。 結論： 大黃素在一定濃度范圍內(20-50 μg/ml)能提高牙周膜細胞的增殖活性、蛋白合成及ALP活性，大鼠實驗性牙周炎模型牙周組織中IL-6含量較正常對照組明顯升高，BGP含量較正常對照組明顯降低，應用大黃素能抑制實驗性大鼠牙周炎模型牙周組織中IL-6的表達，增加了BGP的表達。根據(jù)上述