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文檔簡介
1、目的:通過體內(nèi)動物實驗方法,探討葡萄籽原花青素(GSPE)對2型糖尿病(T2DM)致大鼠胰島細胞凋亡的干預機理。 方法:取SPF級SD雄性大鼠適應性飼養(yǎng)一周后,給予高脂飲食后腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型。動物造模成功后分4組。(1)普食對照組:普通飲食喂養(yǎng),以消毒的自來水灌胃干預。(2)糖尿病對照組:高脂飼料喂養(yǎng),注射STZ成模后以消毒的自來水灌胃干預。(3)治療1組[GSPE(250mg/kg.d)劑量組
2、]:高脂飼料喂養(yǎng),注射STZ成模后給予高劑量GSPE灌胃干預。(4)治療2組[GSPE(50mg/kg.d)劑量組]:高脂飼料喂養(yǎng),注射STZ成模后給予低劑量GSPE灌胃干預。各組灌胃干預4周。大鼠高脂喂飼結(jié)束后采血檢測空腹血糖(FBG)、空腹血清胰島素(FINS),血甘油三酯(TG)和總膽固醇(TC)。各組實驗動物終止實驗后,即麻醉大鼠,取血清和胰腺組織,檢測以下指標:制作光鏡病理切片做HE染色,觀察胰腺組織細胞形態(tài)結(jié)構(gòu);TUNEL法
3、觀察胰島細胞凋亡的形態(tài)學變化及細胞凋亡率;免疫組織化學法檢測細胞死亡信號轉(zhuǎn)導效應酶caspase-3在胰島中的表達情況;檢測血清中超氧化物歧化酶(SOD)、還原型谷胱甘肽(GSH)的活力及血清中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量;檢測血清中TNF-α、IFN-γ的含量。 結(jié)果:(1)本實驗成功的建立了2型糖尿病動物模型。(2)2型糖尿病大鼠發(fā)生胰島細胞凋亡。(3)2型糖尿病大鼠SOD的活力和GSH的活性降低,MDA、NO的
4、產(chǎn)量升高,與普食對照組相比具有顯著性差異(P<0.05);GSPE能改善糖尿病引起上述指標的異常,與糖尿病對照組相比較,具有顯著性差異(P<0.05),(4)糖尿病時大鼠血清中的TNF-α,IFN-γ等促凋亡因子增加,與正常對照組大鼠血清中TNF-α、IFN-γ的水平相比較有顯著性差異(P<0.05),而GSPE能抑制上述因子的釋放,與糖尿病對照組相比較有顯著性差異(P<0.05)。(5) GSPE可以拮抗2型糖尿病時胰島細胞的凋亡,降
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