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文檔簡介
1、目的:
以家兔為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,建立腹壁疝動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,通過分組對(duì)照實(shí)驗(yàn)的方法,觀察疝無張力修補(bǔ)術(shù)后植入補(bǔ)片的炎性反應(yīng),并觀察邁之靈對(duì)于疝無張力術(shù)后炎性反應(yīng)的作用。
方法:
隨機(jī)選擇清潔級(jí)家兔18只,來源于安徽醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,建立腹壁疝動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,隨機(jī)分為3組,每組6只,空白組為單純縫合修補(bǔ),對(duì)照組放置聚丙烯補(bǔ)片修補(bǔ),實(shí)驗(yàn)組放置聚丙烯補(bǔ)片修補(bǔ)后口服邁之靈,術(shù)前2d開始給藥,每天100 mg/kg;于術(shù)前、術(shù)
2、后1、4、7、20 d于兔耳緣靜脈采血,離心取血清,利用放射免疫法檢測(cè)3組術(shù)前及術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)血清中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素(IL)-1β的的水平,通過方差分析進(jìn)行組內(nèi)比較,再以q檢驗(yàn)法組間比較;術(shù)后20 d注射空氣針處死兔,觀察切口局部組織水腫情況,并予評(píng)分,組織腫脹程度評(píng)分采用枳相關(guān)檢驗(yàn);處死兔后取補(bǔ)片粘連周圍組織,浸于10%甲醛溶液中,按常規(guī)方法行標(biāo)本HE染色,光鏡下觀察組織病理學(xué)改變。
結(jié)果:
3、術(shù)后對(duì)照組有1例發(fā)生感染,3組間均無死亡情況發(fā)生。實(shí)驗(yàn)組(6只)切口皮膚腫脹評(píng)分為3分,對(duì)照組(6只)為13分,2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)前空白組、對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組家兔血清的TNF-α和IL-1β的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[TNF-α分別為(1.35±0.14)、(1.19±0.12)、(1.11±0.32)μg/L和IL-1β分別為(0.052±0.011)、(0.053±0.022)、(0.073±0.024)μg/L,P
4、>0.05)];術(shù)后4 d、7d,對(duì)照組TNF-α和IL-1β表達(dá)明顯高于空白組、實(shí)驗(yàn)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[對(duì)照組TNF-α為(3.40±0.59)μg/L和(5.5±0.8)μg/L,IL-1β為(0.35±0.161)μg/L和(0.655±0.132)μg/L,空白組TNF-α為(1.48±0.29)μg/L和(1.6±0.4)μg/L,IL-1β為(0.113±0.015)μg/L和(0.120±0.015)μg/L,實(shí)驗(yàn)組T
5、NF-α為(2.07±0.53)μg/L和(2.4±0.6)μg/L,IL-1β為(0.237±0.079)μg/L和(0.237±0.079)μg/L,均 P<0.05],相對(duì)于空白組,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的炎性細(xì)胞因子表達(dá)均有明顯上升,術(shù)后1周時(shí)差異最大,但實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組升高明顯減輕,表明在服用邁之靈后,仍存在一定的炎性反應(yīng),但較不服用輕,邁之靈可一定程度上減輕植入材料所引起的炎性反應(yīng)。
結(jié)論:
服用邁之靈后手術(shù)切口區(qū)
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