慢性高原病骨髓有核紅細胞凋亡及Bcl-xl、Bax、Bid表達研究.pdf

1、目的：慢性高原?。╟hronic mountain sickness，CMS）在高原地區(qū)很常見，其發(fā)病機制復雜，目前尚未完全明確。研究證實，BCL-2家族是調節(jié)凋亡的關鍵因素，它在細胞凋亡過程中的作用顯得尤為重要。本文通過研究CMS患者骨髓有核紅細胞凋亡指數(shù)（apoptotic index，AI）變化及Bcl-xl、Bax、Bid的表達，探討它們在CMS發(fā)生發(fā)展中的作用。
　　方法：研究對象是按照第六屆國際高原醫(yī)學和低氧生理學術大

2、會診斷標準選取，16例CMS患者（CMS組），平均年齡(43.40±14.90）歲,全部是男性；16例骨科單純陳舊性骨折患者（對照組），平均年齡（43.37±10.07）歲,全部是男性。采集骨髓液標本，體外培養(yǎng)骨髓有核紅細胞，光鏡下觀察有核紅細胞生長情況，采用TUNEL技術（terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling，TUNEL

3、）定量檢測骨髓有核紅細胞凋亡指數(shù)(AI)，利用逆轉錄-聚合酶鏈反應(reverse transcriotion-polymerase chain reaction，RT-PCR)技術半定量檢測有核紅細胞凋亡相關分子Bcl-xl、Bax、Bid mRNA表達。比較兩組間各指標的差異性，分析CMS患者Bcl-xl、Bax、Bid mRNA的表達水平與血紅蛋白濃度及AI間的相關性。
　　結果：
　?、貱MS患者骨髓有核紅細胞AI(

4、7.35±3.74)％明顯低于對照組(18.1±8.72)%(P<0.01)。
　?、贑MS患者Bcl-xl、Bax、Bid mRNA的相對表達水平分別為(0.89±0.49)、（0.15±0.04）和(0.56±0.26)，對照組分別為(0.46±0.32)、（0.50±0.09）和(1.32±0.27)。CMS組Bcl-xl mRNA表達水平明顯高于對照組(P<0.01)，Bax、Bid mRNA表達水平明顯低于對照組(P<0

5、.01)。
　　③CMS患者Bcl-xl mRNA表達水平與AI間呈負相關(r=-0.524，P<0.05)，bid mRNA表達水平與AI間呈正相關（r=0.575，P<0.05），Bax mRNA表達水平與AI間未發(fā)現(xiàn)明顯相關性(P>0.05)；Bcl-xl mRNA表達水平與Hb間呈正相關(r=0.628，P<0.05)，Bid、Bax mRNA表達水平與Hb間呈負相關（分別為r=-0.659和r=-0.654，P<0.05