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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:建立CMS大鼠模型,采用免疫組化法檢測(cè)大鼠心、肝、脾及腎組織HIF-2α表達(dá)水平,利用ELISA法檢測(cè)血清HIF-2α含量,并進(jìn)行相關(guān)性分析,探討HIF-2α在CMS紅細(xì)胞積累過(guò)程中的可能作用。
方法:將49只健康雄性清潔級(jí)Wistar大鼠從蘭州運(yùn)至西寧,適應(yīng)兩周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),隨機(jī)分為CMS模型組24只,對(duì)照組25只。以低壓氧艙中(模擬海拔5000m,大氣壓395mmHg~410mmHg,氧分壓11.3 kPa~11.4
2、kPa,溫度26℃~28℃,濕度38%~56%)飼養(yǎng)的大鼠作為CMS模型組,以西寧自然條件下(海拔2260 m,室溫20℃~25℃,濕度40%~60%)飼養(yǎng)的大鼠作為對(duì)照組。30天后取腹主動(dòng)脈血檢測(cè)血常規(guī);取腹主動(dòng)脈血分離血清,用ELISA測(cè)定血清 HIF-2α蛋白濃度;分別取心、肝、脾及腎組織,用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組織中HIF-2α蛋白表達(dá);(4)隨機(jī)取CMS模型組大鼠5只,對(duì)照組大鼠6只,分別檢測(cè)其肺動(dòng)脈壓(mPAP)。
3、 結(jié)果:⑴血常規(guī)示CMS模型組 HGB[(223±16)g/L]高于對(duì)照組[(183±8)g/L](P<0.05);CMS模型組HCT[(66.0±4.4)%]高于對(duì)照組[(50.5±1.9)%](P<0.05);CMS模型組PLT[(586±140)×109/L]低于對(duì)照組[(988±112)×109/L](P<0.05)。⑵免疫組化示兩組大鼠心、肝、脾組織中 HIF-2α蛋白表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),CMS模型組腎臟組織中H
4、IF-2α蛋白表達(dá)高于對(duì)照組(P<0.05)。⑶ELISA示CMS模型組血清 HIF-2α含量高于對(duì)照組(P<0.05),分別為(8.2±2.6) ng/ml和(4.6±2.7) ng/ml;CMS模型組血清HIF-2α含量與HGB無(wú)明顯相關(guān)性(r=-0.054,P=0.827)。⑷CMS模型組mPAP[(66.06±17.36)mmHg]高于對(duì)照組[(29.78±4.47)mmHg](P<0.05)。
結(jié)論:根據(jù)血紅蛋白、紅
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