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文檔簡介
1、層析分離技術(shù)是應(yīng)用最廣泛的一種天然產(chǎn)物分離純化技術(shù)。目前對該技術(shù)的研究可以概括為應(yīng)用和理論研究兩個方面,但兩個方面的研究都存在著一些不足之處。在應(yīng)用方面,現(xiàn)存層析工藝大多存在處理量低、應(yīng)用成本較高等缺陷;在理論研究方面,則主要是缺乏完善的過程模擬計算方法。這些問題的存在嚴重阻礙了該技術(shù)的進一步發(fā)展。因此,建立高效、廉價、簡便的層析工藝,完善相關(guān)層析過程的模型化研究具有非常重要的理論與實際意義。 本文探討了大孔吸附樹脂固定床層析技
2、術(shù)在天然產(chǎn)物分離純化中的應(yīng)用,旨在建立一條低成本,適合工業(yè)化生產(chǎn)的工藝路線。并著重對相關(guān)層析過程進行了模型化研究,基于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ANN)強大的非線性系統(tǒng)描述能力,分別建立了ANN-大孔吸附樹脂固定床傳質(zhì)動力學模型(ANN-Fixed bed)、ANN-高效液相色譜優(yōu)化模型(ANN-HPLC)以及ANN-高速逆流色譜優(yōu)化模型(ANN-HSCCC),進一步完善了層析過程的模擬計算方法。 本文首先建立了大孔吸附樹脂固定床層析與結(jié)晶
3、相結(jié)合的純化工藝,并從熱力學的角度考察了吸附過程的本質(zhì)。通過工藝條件的優(yōu)化,實現(xiàn)了茄尼醇的純化,一次性將其純度從50%左右提高到了94.51%,說明大孔吸附樹脂固定床層析技術(shù)是實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)切實可行的辦法。研究結(jié)果表明,高極性溶劑和低溫環(huán)境有利于增大樹脂的吸附量;增大料液濃度、降低流速、增大層析柱高徑比,會提高柱吸附量。但濃度過高會降低溶質(zhì)在柱床中的保留時間,流速過慢會使上樣周期變長,柱子越長柱壓會相應(yīng)的增大;在洗脫過程中,隨著洗脫劑極
4、性的增大,產(chǎn)品純度提高但收率降低,因此在本文中采用分步洗脫的方式;熱力學研究表明,大孔樹脂對茄尼醇的吸附為物理吸附,吸附過程能夠自發(fā)進行,茄尼醇被樹脂吸附后運動受到更大限制使系統(tǒng)變得更有序。以上研究結(jié)果可以為進一步將大孔吸附樹脂固定床層析技術(shù)應(yīng)用于天然產(chǎn)物的分離純化提供有效的幫助。 為了更深入的認識大孔吸附樹脂固定床層析過程,本文對其分離過程中的傳質(zhì)動力學進行了研究。改進了傳統(tǒng)的普通速率模型(GR模型),用于描述層析過程中的穿透
5、行為。相比傳統(tǒng)的GR模型,本文從粒徑分布(PSD)和等溫線變化(VOI)兩方面對模型進行了完善。模型計算結(jié)果表明,當GR模型只考慮PSD或只考慮VOI的時候,計算結(jié)果與實驗結(jié)果有比較明顯的差別。當模型沒有考慮PSD的影響時,計算得到的穿透曲線斜率較大,穿透點提前,而且更早的達到平衡;當模型沒有考慮到VOI時,計算得到的穿透曲線具有更小的斜率,穿透時間延長,達到平衡的時間延長;當將以上兩方面的因素補充到GR模型后,計算結(jié)果與實驗值更加接近
6、。這些研究結(jié)果為進一步完善GR模型提供了參考。 鑒于GR模型表達式及求解過程相對復雜。本文建立了一種更加簡單、準確的模型-ANN-Fixed bed模型,預(yù)測層析過程的穿透行為。結(jié)果表明,ANN-Fixed bed模型預(yù)測結(jié)果能夠更好的與實驗結(jié)果相吻合,線性相關(guān)系數(shù)R2>0.98,平均方差小于0.05。利用該模型對實驗參數(shù)進行考察發(fā)現(xiàn),隨著原料液濃度的降低、吸附介質(zhì)粒徑的減小、吸附介質(zhì)顆??紫堵实脑黾右约案邚奖鹊脑黾?,穿透曲線變
7、陡,達到穿透點所需要的時間變長;隨著流速的增加以及柱床空隙率的增加,達到穿透點所需要的時間縮短。這些研究結(jié)果對于進一步優(yōu)化層析工藝,提高層析吸附量具有很好的指導意義。 在建立ANN-HPLC模型過程中,本文首次通過序列的結(jié)合ANN和色譜響應(yīng)函數(shù)(CRF)建立了一種新的化學計量學模型,用于色譜分離條件的優(yōu)化。利用該模型,本文成功的一次性優(yōu)化得到了適用于三種不同色譜分離目的的最優(yōu)操作條件,并在預(yù)測的最優(yōu)操作條件下得到了預(yù)期的色譜圖,
8、證明了該模型的有效性。該方法改善了以往模型靈活性不足的缺點,同時也為建立更加靈活、有效的色譜分離條件優(yōu)化模型提供了新思路。 在建立ANN-HSCCC模型過程中,本文首次利用ANN探討了逆流色譜分離過程中固定相的保留機理,通過對網(wǎng)絡(luò)輸入變量的考察發(fā)現(xiàn),固定相保留率隨著流動相流速和黏度的增加而減小,隨著轉(zhuǎn)速和溶劑體系上下相密度差的增加而增大,并且輸入變量之間存在明顯相互作用。在此基礎(chǔ)上,通過結(jié)合Box-Behnken響應(yīng)面模型與De
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