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1、在系統(tǒng)分析和總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上,提出了氣相催化合成五氟碘乙烷的新型合成工藝路線,設(shè)計和構(gòu)建了相應(yīng)的實驗研究平臺,進行了工藝條件和催化技術(shù)實驗研究,并簡單探討了催化反應(yīng)機理。 設(shè)計了以五氟乙烷、碘、氧氣為原料,以堿金屬鹽、堿土金屬鹽為催化活性組分,以活性炭、多孔金屬氟化物等為載體,連續(xù)一步氣相合成五氟碘乙烷的新工藝。熱力學計算和可行性實驗結(jié)果表明,新型合成工藝能以較高的得率獲得目標產(chǎn)物五氟碘乙烷。系統(tǒng)研究了反應(yīng)溫度、空速、投料比
2、對催化活性的影響規(guī)律,結(jié)果表明:這些工藝條件對催化活性都有很大的影響,其中較為適宜的工藝條件:反應(yīng)溫度為550℃~600℃,空速范圍為70h-1~106h-1,投料比(C2F5H:O2)為20:3。 采用BET、XRD、Tg-DTA、EDS等技術(shù)手段詳細表征了催化劑比表面積、表面形貌、表面元素和熱分解狀況等,通過單因素實驗方法研究了反應(yīng)體系的催化規(guī)律,結(jié)果表明:堿金屬鹽更適合作為活性組分,陽離子催化活性順序為:銣鹽>鉀鹽>鋇鹽>
3、銫鹽>鎂鹽;陰離子催化活性順序為:硝酸鹽>氟化物;活性組分適宜的負載量為15%~20%;適宜的載體為AC,以椰殼類AC的催化劑催化活性最高??疾炝舜呋瘎┑姆€(wěn)定性,結(jié)果表明此類催化劑壽命偏短,分析原因是由于高溫氧化、積碳、活性組分的流失、催化劑中毒作用造成的。 催化劑改性研究表明,堿性強度可以提高催化劑活性。五氟碘乙烷在高溫下易發(fā)生裂解,有CF3I及一些副產(chǎn)物生成??赡艿拇呋磻?yīng)機理是通過高溫堿性催化,C2F5H脫HF生成CF2:
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