版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文對(duì)四氯乙烷(TeCA)氣相催化脫除氯化氫制三氯乙烯(TCE)進(jìn)行了研究。
(1)熱力學(xué)計(jì)算表明TeCA脫除HCl反應(yīng)為吸熱反應(yīng),在300~800K之間,反應(yīng)△rG由23.83KJ/mol降至-326.07KJ/mol,700K時(shí),TeCA的平衡轉(zhuǎn)化率為99.4%,高溫有利于反應(yīng)進(jìn)行。
(2)使用HCl預(yù)處理活性炭(AC)催化劑,在0.1MPa、473K、TeCA液空速100 g·h/mol典型條件下,Te
2、CA的轉(zhuǎn)化率為54.6%,TCE選擇性為99.6%。當(dāng)溫度升高至523K時(shí),TeCA轉(zhuǎn)化率達(dá)99.5%,TCE選擇性為97.0%。經(jīng)預(yù)處理AC的BET比表面積略有增加,孔體積增大。此外,AC表面的酸性基團(tuán)及酸量對(duì)反應(yīng)具有影響。
(3)典型反應(yīng)條件下,NiCl2/AC催化劑的TeCA轉(zhuǎn)化率為56.3%,TCE選擇性為94.8%;使用鎳鹽組分活性沒有明顯改善;添加K2CO3助劑,TeCA轉(zhuǎn)化率提高到75.9%,TCE選擇性為9
3、5.5%。AC、NiCl2/AC、NiCl2/K2CO3/AC的酸量分別為0.300、0.272、0.454 mmol NH3/g,催化劑表面酸性因負(fù)載鹽類而改變,相對(duì)強(qiáng)的酸性有助于反應(yīng)。
(4)典型反應(yīng)條件下,AC負(fù)載不同堿土金屬鹽催化劑對(duì)脫除氯化氫反應(yīng)的活性不同。使用AC分別負(fù)載MgCl2、CaCO3、BaCO3、Ca3(PO4)2、Ba3(PO4)2催化劑,TeCA轉(zhuǎn)化率最高為47.3%,TCE選擇性均高于93.5%
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 氣相催化四氯乙烷脫氯化氫制三氯乙烯的研究.pdf
- 含氮碳材料制備及其催化1,1,2-三氯乙烷氣相脫氯化氫性能研究.pdf
- 活性炭催化1,1,2-三氯乙烷氣相脫氯化氫制備偏氯乙烯性能研究.pdf
- 高溫下氧化鈣脫除氯化氫研究.pdf
- 利用氯化氫合成氯代烷烴的研究.pdf
- 氣相氟化四氯丙烯合成四氟丙烯的催化研究.pdf
- 氯化氫msds
- 氯化氫催化氧化制氯氣工藝研究.pdf
- 四氯化碳催化轉(zhuǎn)化為一氯甲烷的試驗(yàn)研究.pdf
- 氯化氫廢氣處理方案
- 膜法分離丙烯和氯化氫混合氣.pdf
- 氯化氫吸收裝置-1
- 活性炭纖維(ACF)吸附脫除廢氣中氯化氫(HCl)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 膜吸收法分離丙烯與氯化氫混合氣研究.pdf
- Cr基催化劑上氣相氟化四氯乙烯合成五氟乙烷性能研究.pdf
- 吸附脫除四氯化碳中氯代異丁腈雜質(zhì)技術(shù)研究.pdf
- 應(yīng)用橡膠態(tài)膜分離丙烯與氯化氫混合氣研究.pdf
- 鹽酸溶液中氯化氫含量的測定
- 車間空氣中氯化氫廢氣的回收研究.pdf
- 納米鐵粉脫氯降解四氯化碳和四氯乙烯的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論