再障小鼠T-bet表達(dá)及環(huán)孢素A對(duì)其表達(dá)的影響.pdf

1、目的：研究再生障礙性貧血(簡(jiǎn)稱再障)小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞Th1細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子T-bet的表達(dá)及環(huán)孢素A(CsA)對(duì)骨髓巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)正常小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞T-bet的影響。 方法：①免疫介導(dǎo)(γ射線照射和淋巴細(xì)胞輸入)的方法建立再障小鼠模型。②RT-PCR方法檢測(cè)再障小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞上T-bet mRNA的表達(dá)。③正常小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞分別經(jīng)再障小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)上清、小鼠骨髓型正常巨噬細(xì)胞株Ana-1培養(yǎng)上清和Ana-1

2、細(xì)胞株培養(yǎng)上清加CsA刺激后，用RT-PCR方法檢測(cè)T-betmRNA的表達(dá)。 結(jié)果：①20例再障小鼠中有17例高表達(dá)T-betmRNA，其表達(dá)強(qiáng)度為1.49±0.18；而正常對(duì)照15例中僅有3例檢測(cè)到T-betmRNA的表達(dá)，強(qiáng)度為1.03±0.06，表明再障小鼠T-bet表達(dá)頻率及強(qiáng)度均高于正常對(duì)照，表達(dá)強(qiáng)度與正常對(duì)照之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②加入再障小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)上清后，15例正常小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞

3、上有12例檢測(cè)到T-betmRNA的表達(dá)，其表達(dá)強(qiáng)度為1.29±0.03，較對(duì)照組(1.03±0.06)增高，兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。加入Ana-1細(xì)胞株培養(yǎng)上清后，15例正常小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞上有14例檢測(cè)到T-betmRNA的表達(dá)，其表達(dá)強(qiáng)度為1.54±0.03，較對(duì)照組(1.03±0.06)增高，兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。③加入Ana-1細(xì)胞株培養(yǎng)上清加CsA后，15例正常小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞上僅有