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文檔簡介
1、目的:IgA腎病是全球范圍內(nèi)最常見的原發(fā)性腎小球疾病,在我國已成為導致慢性腎功能衰竭最主要的腎小球疾病,大約30%~50%的患者在疾病診斷后20年內(nèi)發(fā)展到終末期腎衰竭(ESRD);目前,幽門螺桿菌(Hp)感染備受關注,已有研究提示Hp感染可能與IgA腎病發(fā)病有關。我們前期體外研究證實幽門螺旋桿菌感染或毒力因子CagA可通過刺激B淋巴細胞增殖、影響IgA1分泌以及低糖基化參與IgA腎病的發(fā)生,但是尚缺乏臨床證據(jù)。本研究擬通過檢測IgA腎病
2、患者Hp感染情況,研究分析Hp感染與IgAN臨床預后之間的關系,并檢測Hp感染對IgA腎病患者IgA1的產(chǎn)生、IgA1糖基化的影響以及腎組織中Hp抗原和CagA的沉積情況,尋找Hp參與IgA腎病的臨床證據(jù)。
方法:收集經(jīng)腎病理活檢確診為原發(fā)性腎小球疾病患者42例,排除繼發(fā)性腎病,包括IgA腎病患者22例和非IgAN的原發(fā)性腎小球疾病患者20例,采用14C-尿素呼氣試驗、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測Hp感染情況,酶聯(lián)免疫吸附
3、法(ELISA)法檢測血清中IgA1濃度,HAA凝集素結合試驗法檢測IgA1低糖基化程度,運用免疫組織化學方法檢測腎組織中Hp抗原及CagA沉積情況,同時收集患者臨床資料、血IgA、補體C3、血肌酐、24h尿蛋白定量、估算腎小球濾過率、病理指標結果。結果:1、14C-尿素呼氣實驗結果顯示,IgAN患者Hp現(xiàn)癥感染率與n-IgAN患者及健康人無明顯差異;但ELISA結果顯示IgAN患者血清Hp-IgG抗體的陽性率顯著高于n-IgAN患者及
4、健康人(P<0.05)。2、IgAN患者中,Hp陽性患者血清IgA1分子濃度及其與HAA凝集素的結合能力均高于Hp陰性患者。3、IgAN患者中,Hp感染陽性患者與Hp感染陰性患者相比,血IgA及IgA/C3比值增高,24h尿蛋白低及估算腎小球濾過率降低。4、Hp抗原及CagA均在腎小管沉積,且沉積部位一致,而在腎小球部位無陽性發(fā)現(xiàn)。IgAN患者腎組織Hp抗原及CagA沉積程度顯著高于n-IgAN患者。IgAN患者中,Hp感染陽性患者腎組
5、織中Hp及CagA沉積陽性率顯著高于Hp感染陰性患者。而n-IgAN患者中,Hp感染陽性患者與Hp感染陰性患者無差異。
結論:IgAN患者與n-IgAN患者及健康人Hp現(xiàn)癥感染率相似。幽門螺旋桿菌通過誘導強烈免疫反應,使IgAN患者體內(nèi)針對Hp感染的抗體顯著增加,促進機體IgA1分泌以及低糖基化,并加重腎功能損害。Hp抗原及CagA均在腎組織的腎小管部位沉積,且IgAN患者腎組織Hp抗原及CagA沉積程度顯著增高;Hp感染可顯
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