內皮型一氧化氮合酶基因多態(tài)性與缺血性腦血管病后V-CIND的關系.pdf

1、目的：
　　 1探討內皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多態(tài)性與缺血性腦血管病后非癡呆型血管性認知功能障礙(V-CIND)的相關性。
　　 方法：
　　 1在中南大學湘雅三醫(yī)院神經(jīng)內科收集缺血性腦血管病患者180例及其詳細的臨床資料，并予以神經(jīng)心理學評估，根據(jù)臨床資料及評估結果，分成兩組：V-CIND患者100例，缺血性腦血管后認知功能正?；颊?NoCI)80例；同時在我院健康管理中心收集正常人120例作為對照組。

2、
　　 2采用多聚酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(Polymerase Chain Reaction-restriction fragment length Polymorphism,PCR-RFLP)技術對eNOSG894T的多態(tài)性進行測定，而eNOS4a的多態(tài)性的測定采用多聚酶鏈反應。
　　 結果：
　　 1三組在eNOSG894T的基因型分布和等位基因頻率方面的差異有統(tǒng)計學意義，V-CIND組含T等位基因的

3、頻率明顯高于對照組(19％vs8.9％,x2=10.301,P＜0.010,OR=1.73)；NoCI組含T的等位基因頻率也高于對照組(18.75％vs8.9％,x2=10.731,P＜0.010,OR=2.68)；V-CIND組和NoCI組含T等位基因頻率雖然存在差別，但無統(tǒng)計學意義；
　　 2三組在eNOS4a的含a等位基因的頻率方面有差別(V-CIND14.5％、NoCI11.88％、CR9.6％)，但無統(tǒng)計學意義。