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1、有機(jī)錫化合物廣泛用作催化劑、PVC穩(wěn)定劑、殺蟲劑、防污涂料、木材防腐劑、抗癌試劑,有關(guān)其結(jié)構(gòu)及生物活性特別是抗癌活性的研究已成為目前有機(jī)金屬化學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。本文通過水楊醛縮α-氨基酸Schiff堿及其還原產(chǎn)物、二硫代氨基甲酸分別與有機(jī)錫的氧化物或氯化物反應(yīng),制備了39個(gè)未見報(bào)道的有機(jī)錫化合物。利用元素分析、IR、1HNMR、X-射線單晶衍射等方法表征了它們的結(jié)構(gòu),解析了11個(gè)化合物的晶體結(jié)構(gòu),并測(cè)定了幾種化合物的抑菌活性與電化學(xué)性質(zhì)
2、。
1、通過α-氨基酸與取代水楊醛反應(yīng)合成了取代水楊醛縮α-氨基酸Schiff堿,然后與二有機(jī)二氯化錫作用,制備了4種取代水楊醛α-氨基酸有機(jī)錫化合物,表征了它們的結(jié)構(gòu),解析了3個(gè)化合物的晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示取代水楊醛縮氨基酸作為三齒配體通過羧基氧原子、酚氧基氧原子及亞胺氮原子與錫原子配位。中心錫原子的五個(gè)配位原子排列為畸變?nèi)请p錐構(gòu)型,兩個(gè)烴基碳原子和亞胺基氮原子處于三角雙錐赤道平面,酚氧和羧基氧原子占據(jù)三角雙錐的軸向位置,形
3、成了一個(gè)五元螫合環(huán)和一個(gè)六元螯合環(huán)。
2、利用水楊醛α-氨基酸Schiff堿經(jīng) NaBH4還原生成的取代N-鄰羥基芐基-α-氨基酸與二有機(jī)錫反應(yīng),合成了12個(gè)配體化合物及23個(gè)取代N-鄰羥基芐基-α-氨基酸有機(jī)錫配合物,并表征了它們的結(jié)構(gòu),解析了其中2個(gè)配體及2個(gè)有機(jī)錫化合物的晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明取代N-鄰羥基芐基-α-氨基酸可以以兩種方式與錫原子配位:(1)、N原子以及兩個(gè)O原子作為三齒配體與錫原子配位形成五配位的單體結(jié)構(gòu),排
4、列成三角雙錐構(gòu)型;(2)、作為四齒配體通過羧基氧原子、酚氧基氧原子及仲胺氮原子與錫原子配位,羰基氧原子則與相鄰的另一分子中的錫配位,中心錫原子上便有六個(gè)配位原子排列為畸變的八面體構(gòu)型。
3、通過芐胺、乙二胺與二茂鐵甲醛縮合生成的Schiff堿的還原產(chǎn)物與二硫化碳反應(yīng)合成出2種二硫代氨基甲酸配體,然后分別與6種烴基氯化錫反應(yīng),制備了12種含二茂鐵基的有機(jī)錫二硫代氨基甲酸酯,并且表征了它們的結(jié)構(gòu),解析了其中4個(gè)化合物的晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)
5、果證明二茂鐵甲基二硫代氨基甲酸作為單齒配體通過S原子與錫原子配位。中心錫原子上的四個(gè)配位原子排列為畸變的四面體構(gòu)型。
4、利用微量量熱法測(cè)定了十二種化合物的抑菌活性,并對(duì)構(gòu)效關(guān)系做了初步探討。結(jié)果顯示這12種有機(jī)錫化合物對(duì)大腸桿菌的生長(zhǎng)均有一定的抑制作用,有些化合物比市售的美洛西林的抗菌效果還好,烴基取代的有機(jī)錫化合物的抑菌活性次序?yàn)椋憾』?環(huán)己基>甲基。
5、利用循環(huán)伏安法測(cè)定了三種化合物的電化學(xué)性質(zhì),結(jié)果顯示它們
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