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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本課題第一部分對(duì)中藥復(fù)方消渴方進(jìn)行有效部位的研究。第二部分對(duì)紅花樟腦酒的質(zhì)量進(jìn)行研究。
方法:第一部分按消渴方處方量配齊藥材,以傳統(tǒng)中藥水煎煮方法制成中藥湯劑,濃縮至合適體積。取部分湯劑用不同極性的有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取。另外,用大孔吸附樹脂分別對(duì)黃芪,葛根,丹參進(jìn)行分離,為后續(xù)分離消渴方湯劑建立實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
用大孔吸附樹脂對(duì)消渴方水煎湯劑進(jìn)行不同濃度乙醇的梯度洗脫,將各梯度的乙醇洗脫部位分別收集,濃縮至合適體
2、積分裝。
用高脂飼料喂養(yǎng)建立動(dòng)物模型將上述乙醇洗脫部位計(jì)算藥量,進(jìn)行藥效學(xué)篩選,得到藥效最好的有效部位。
將有效部位,按制劑學(xué)方法制成顆粒劑,完善其制粒方法和工藝。并進(jìn)行顆粒劑項(xiàng)下各項(xiàng)檢查。
對(duì)消渴方顆粒劑采用薄層色譜鑒別和高效液相色譜法測(cè)葛根素含量的方法。進(jìn)行質(zhì)量檢查研究。
初步開展對(duì)有效部位成分進(jìn)行柱色譜和薄層色譜法分離研究,為闡明其作用機(jī)理的藥效學(xué)研究打下基礎(chǔ),對(duì)消渴方進(jìn)一步
3、深入研究提供科學(xué)依據(jù)。
第二部分對(duì)紅花樟腦酒采用薄層色譜鑒別和氣相色譜法測(cè)樟腦含量的方法,進(jìn)行質(zhì)量檢查研究。
結(jié)果:用大孔吸附樹脂對(duì)消渴方水煎液分離并用薄層色譜法跟進(jìn)鑒別,葛根素主要位于40%乙醇洗脫液中,葛根藥材的主要成分位于40%乙醇洗脫液中。黃芪甲苷主要位于80%乙醇洗脫部位。
消渴方水煎液的大孔吸附樹脂分離的各乙醇洗脫部位進(jìn)行動(dòng)物模型篩選實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,藥效最好的是40%和70%以上乙醇洗
4、脫部位。
消渴方水煎藥液的大孔吸附樹脂分離的40%和70%以上乙醇洗脫部位,采用二次制粒和和高濃度乙醇做潤(rùn)濕劑并快速制粒相結(jié)合的方法制粒的效果比較好,并且按此方法制得的顆粒按《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄I C顆粒劑各項(xiàng)檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)均符合規(guī)定。
制得的顆粒劑用薄層色譜法進(jìn)行各藥材主要成分的鑒別顯示,顆粒中各藥材的主要成分在對(duì)照品或者對(duì)照藥材的相應(yīng)位置上均顯示相同顏色的斑點(diǎn),而在各藥材的陰性對(duì)照中均無(wú)相應(yīng)的斑
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