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1、背景:葉酸和生物素都屬于B族維生素,對(duì)維持機(jī)體的生理功能有重要作用。隨著食品工業(yè)的發(fā)展和人們對(duì)營(yíng)養(yǎng)保健食品需求程度的曰漸提高,市場(chǎng)上出現(xiàn)了添加維生素的嬰兒配方食品、果汁和谷物產(chǎn)品等維生素強(qiáng)化食品。對(duì)于這些食品,必須控制其維生素含量。尤其對(duì)嬰幼兒食品和孕婦及乳母食品來(lái)說(shuō),維生素的定量分析在食品營(yíng)養(yǎng)分析中占有重要地位。為保證食品標(biāo)簽標(biāo)注維生素含量的準(zhǔn)確性,美國(guó)FDA和European Directive2002/46/EC都制定了一系列法規(guī)
2、來(lái)檢測(cè)維生素強(qiáng)化食品中的維生素含量,我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009-2003、GB5413-2010也明確規(guī)定了對(duì)嬰幼兒食品和乳品中維生素含量的檢測(cè)。
依據(jù)目前我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),維生素分析方法有微生物法、高效液相色譜法和熒光法,方法比較單一,與實(shí)際需求有一定差距。微生物法操作繁瑣,耗時(shí)長(zhǎng);熒光分析法雖然靈敏度高,但其穩(wěn)定性和選擇性在某些樣品檢測(cè)中仍然有待提高;HPLC法具有穩(wěn)定、快速等優(yōu)點(diǎn),但其缺點(diǎn)在于儀器設(shè)備昂貴,且樣品的前處
3、理較為復(fù)雜,不適合成分復(fù)雜、雜質(zhì)干擾大的樣品測(cè)定,難以用于現(xiàn)場(chǎng)操作。因此急需研究和建立一種高效、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的維生素含量檢測(cè)方法。
目的:酶聯(lián)免疫檢測(cè)法(ELISA)能夠克服傳統(tǒng)方法的不足,具有簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),非常適合作為食品安全分析技術(shù),因此研究開(kāi)發(fā)一種酶聯(lián)免疫分析法來(lái)檢測(cè)食品中葉酸和生物素的含量具有重要意義。
方法:針對(duì)葉酸和生物素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),我們利用EDC法和混合酸酐法合成了葉酸、生物素的免疫
4、原和包被抗原,用葉酸和生物素免疫原分別免疫新西蘭大白兔獲得其多克隆抗體。然后利用間接ELISA法測(cè)定葉酸和生物素抗體的效價(jià)、靈敏度、特異性等,以及考察了建立的間接ELISA法在實(shí)際樣品中的檢測(cè)限、準(zhǔn)確度和精密度等。
結(jié)果:葉酸的ELISA檢測(cè)結(jié)果如下,在PBS緩沖液中的靈敏度IC50為15.5ng mL-1,最低檢測(cè)限IC10為3.0 ng mL-1,線性范圍為3~100 ng mL-1,相比于食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)G
5、B14880-94中規(guī)定的葉酸添加量(嬰幼兒食品380~700μg kg-1,孕婦、乳母專用食品2000~4000μg kg-1),完全能夠滿足檢測(cè)的需求。特異性方面,除對(duì)蝶酸的交叉反應(yīng)率較高(145.3%)外,和其他藥物的交叉率均較小(<35.4%)。在牛奶、奶粉和飲料中的檢測(cè)限分別為11.91 ng mL-1,16.5 ng mL-1和3.52 ng mL-1,回收率均在88.39/0~108.9%范圍內(nèi),變異系數(shù)均小于16.3%。
6、
生物素的ELISA檢測(cè)結(jié)果如下,在PBS緩沖液中的靈敏度IC50為8.5 ngmL-1,最低檢測(cè)限IC20為2.1 ng mL-1,線性范圍為1~100 ng mL-1,相比于GB14880-94中規(guī)定的生物素添加量(嬰幼兒食品0.10~0.40 mg kg-1,飲液0.02~0.08mg kg-1),完全能夠滿足檢測(cè)的需求。在牛奶中的檢測(cè)限為4.03 ng mL-1,回收率均在78.2%~95.4%范圍內(nèi),變異系數(shù)均小
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