2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、研究背景:
  眾所周知,乳腺癌是全球女性高發(fā)的主要惡性腫瘤之一。乳腺癌是內分泌相關性腫瘤。雌激素在乳腺癌的發(fā)病、進展和轉移中起重要作用。乳腺癌主要的致死因素是轉移。因此,乳腺癌轉移的防治,是降低乳腺癌病死率的關鍵。然而,有關乳腺癌轉移的分子機制,目前仍未有透徹的了解。CD147是一屬于免疫球蛋白超家族的跨膜糖蛋白,可誘導周圍細胞表達并分泌基質金屬蛋白酶(Matrixmetalloproteinase,MMP)。MMP引發(fā)的基質降

2、解在腫瘤的轉移過程中起著必不可少的作用。業(yè)已發(fā)現(xiàn),很多腫瘤呈現(xiàn)CD147過表達。然而,有關CD147自身表達的調控卻所知甚少。
  雌激素的信號經(jīng)其受體ER介導。ER有兩種,即ERα和ERβ。目前對ERα的研究更為深入透徹。本研究所述ER指ERα。ER在未與配體結合時,與熱休克蛋白HSP結合存在于細胞質中。在與雌激素結合后,其空間構象發(fā)生改變,被轉運至細胞核,以二聚體形式結合于ERE位點,啟動靶基因轉錄。ERE是ER的經(jīng)典作用位點

3、。除ERE外,ER還可與SP1或AP1蛋白結合,分別作用于SP1和AP1位點,加強這兩個蛋白的轉錄活性。SP1和AP1被稱為ER的非經(jīng)典作用位點,是通過SP1和AP1間接發(fā)揮作用。鑒于CD147的啟動子上游序列中含有SP1蛋白結合位點,CD147應該是ER作用的靶基因之一,我們假設,雌激素通過激活CD147的表達,在乳腺的正常發(fā)育和乳腺癌的浸潤生長以及轉移過程中,發(fā)揮了重要的作用。
  本研究將對CD147,以及雌激素和其受體信號

4、系統(tǒng)在乳腺癌的進展、轉移中可能發(fā)揮的生物學作用有更深一步的了解,為探討CD147作為乳腺癌靶向治療的靶點提供進一步的理論基礎。
  目的:
  探究雌激素對乳腺癌CD147表達的調節(jié)及在乳腺正常發(fā)育和乳腺癌進展轉移中的意義。檢測成年小鼠卵巢切除后子宮CD147表達的變化,原則證明CD147表達受ER調控,雌激素是上游信號;觀察人乳腺正常組織及ER陽性乳腺癌與ER陰性乳腺癌CD147的表達。用雌激素處理人乳腺癌細胞系,檢測用藥

5、前后細胞中CD147mRNA及蛋白表達水平變化,并觀察雌激素處理后對腫瘤細胞遷移能力的影響。
  方法:
  1)將6只8周齡的雌性昆明小白鼠隨機分為兩組,各組3只,一組進行卵巢去勢手術,另一組進行假手術作為陰性對照,48h后分別取小鼠子宮,Western-blot檢測兩組小鼠子宮中CD147蛋白表達水平變化。
  2)在西京醫(yī)院病理科分別取人乳腺正常組織1例和22例ER陽性及18例ER陰性人乳腺癌組織,免疫組織化學染

6、色檢測CD147的表達水平。
  3)用雌激素處理人乳腺癌細胞系,RT-PCR及Real-timePCR定量檢測用藥前后細胞中CD147mRNA表達水平變化,Western-blot檢測用藥前后細胞中CD147蛋白表達水平變化。
  4)用雌激素處理ER陽性乳腺癌細胞株MCF-7,倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)的變化,對每組細胞做細胞劃痕實驗,對比有無雌激素處理,ER陽性乳腺癌細胞株MCF-7遷移能力的變化。
  結果:

7、>  1)Westernblot檢測顯示卵巢去勢組小鼠48h后子宮CD147表達較對照組明顯降低。
  2)人正常乳腺上皮細胞膜表達CD147;CD147在乳腺癌組織中表達且主要在癌細胞膜,癌組織邊緣表達強度較高。ER陽性癌組織明顯高于ER陰性癌組織。
  3)經(jīng)雌激素處理后的ER陽性人乳腺癌細胞系中CD147mRNA及蛋白的表達均呈上升趨勢,而ER陰性人乳腺癌細胞系則無明顯變化。
  4)應用雌激素處理MCF-7細胞

8、,觀察到雌激素能增快ER陽性乳腺癌細胞株MCF-7的生長和遷移,而去除雌激素作用的ER陽性乳腺癌細胞株MCF-7,觀察其形態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)細胞形態(tài)由梭型變圓。
  結論:
  1)卵巢切除后子宮CD147表達降低。原則證明CD147表達受ER調控,雌激素是上游信號。
  2)CD147在乳腺癌細胞膜表達,癌組織與間質的交界部表達水平高。ER陽性乳腺癌表達強度高于ER陰性乳腺癌。
  3)通過細胞實驗,證實雌激素通過E

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論