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1、苯并噻吩衍生物、芳基硫醚化合物不僅具有藥物活性和生理活性,而且在染料、新型材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,因此受到了化學(xué)研究者的極大關(guān)注,成為具有發(fā)展前景的研究領(lǐng)域。硫鎓鹽作為陽(yáng)離子光引發(fā)劑、相轉(zhuǎn)移催化劑、光致酸劑、陽(yáng)離子熒光探針以及生物傳感器等在許多領(lǐng)域得到了應(yīng)用。關(guān)于合成硫鎓鹽以及將其作為陽(yáng)離子光引發(fā)劑來(lái)固化樹(shù)脂的文獻(xiàn)報(bào)道日益增多,成為人們研究關(guān)注的重點(diǎn)。
本文在分析和總結(jié)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,主要做了以下四方面的工作:
1.
2、在微波輻射條件下,苯并噻吩與草酰氯在三氧化鋁催化下進(jìn)行了傅-克酰基化反應(yīng),討論了不同條件對(duì)其反應(yīng)的影響,采用1H NMR和13C NMR對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并對(duì)其反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了推測(cè)。
2.苯并噻吩與二苯基高碘鹽在無(wú)水醋酸銅催化下,反應(yīng)合成了1-苯基苯并噻吩鹽,然后在強(qiáng)堿甲醇鈉或乙醇鈉作用下開(kāi)環(huán),得到了帶有端基乙炔官能團(tuán)的(2-乙炔基-苯基)苯基硫醚;(2-乙炔基-苯基)苯基硫醚再與碘苯在氯化鈀催化下反應(yīng),得到了(2-苯乙炔
3、基-苯基)苯基硫醚,并對(duì)其反應(yīng)條件溫度、催化劑的量進(jìn)行了優(yōu)化篩選;2-巰基苯并噻唑與碘乙烷的反應(yīng)得到了2-(乙硫基)苯并噻唑,對(duì)其反應(yīng)條件溫度、反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行了優(yōu)化。
3.在用(2-乙炔基-苯基)苯基硫醚合成三芳基硫鎓鹽的過(guò)程中,就反應(yīng)試劑二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈對(duì)產(chǎn)物的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn);考察了在無(wú)溶劑、乙腈、醋酸酐、醋酸溶劑的條件下,3-苯甲?;讲⑧绶?、3,3'-二苯并噻吩乙二酮、3-丙烯酸丁酯基苯并噻吩、苯并噻唑、2
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