紫外陽(yáng)離子光引發(fā)劑硫鹽的合成研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩75頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、苯并噻吩衍生物、芳基硫醚化合物不僅具有藥物活性和生理活性,而且在染料、新型材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,因此受到了化學(xué)研究者的極大關(guān)注,成為具有發(fā)展前景的研究領(lǐng)域。硫鎓鹽作為陽(yáng)離子光引發(fā)劑、相轉(zhuǎn)移催化劑、光致酸劑、陽(yáng)離子熒光探針以及生物傳感器等在許多領(lǐng)域得到了應(yīng)用。關(guān)于合成硫鎓鹽以及將其作為陽(yáng)離子光引發(fā)劑來(lái)固化樹(shù)脂的文獻(xiàn)報(bào)道日益增多,成為人們研究關(guān)注的重點(diǎn)。
  本文在分析和總結(jié)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,主要做了以下四方面的工作:
  1.

2、在微波輻射條件下,苯并噻吩與草酰氯在三氧化鋁催化下進(jìn)行了傅-克酰基化反應(yīng),討論了不同條件對(duì)其反應(yīng)的影響,采用1H NMR和13C NMR對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并對(duì)其反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了推測(cè)。
  2.苯并噻吩與二苯基高碘鹽在無(wú)水醋酸銅催化下,反應(yīng)合成了1-苯基苯并噻吩鹽,然后在強(qiáng)堿甲醇鈉或乙醇鈉作用下開(kāi)環(huán),得到了帶有端基乙炔官能團(tuán)的(2-乙炔基-苯基)苯基硫醚;(2-乙炔基-苯基)苯基硫醚再與碘苯在氯化鈀催化下反應(yīng),得到了(2-苯乙炔

3、基-苯基)苯基硫醚,并對(duì)其反應(yīng)條件溫度、催化劑的量進(jìn)行了優(yōu)化篩選;2-巰基苯并噻唑與碘乙烷的反應(yīng)得到了2-(乙硫基)苯并噻唑,對(duì)其反應(yīng)條件溫度、反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行了優(yōu)化。
  3.在用(2-乙炔基-苯基)苯基硫醚合成三芳基硫鎓鹽的過(guò)程中,就反應(yīng)試劑二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈對(duì)產(chǎn)物的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn);考察了在無(wú)溶劑、乙腈、醋酸酐、醋酸溶劑的條件下,3-苯甲?;讲⑧绶?、3,3'-二苯并噻吩乙二酮、3-丙烯酸丁酯基苯并噻吩、苯并噻唑、2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論