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文檔簡介
1、目的:研究廣西地區(qū)系統(tǒng)性硬皮病的HLA—DRBl等位基因遺傳易感性,分析HLA—DRB1基因多態(tài)性與系統(tǒng)性硬皮病的相關性,從而探討免疫遺傳學對本病發(fā)病機理的意義。 方法:采用聚合酶鏈反應-序列特異性引物(polymerase chain reaction—special sequence primers,PCR—SSP)的方法,對廣西地區(qū)33例系統(tǒng)性硬皮病患者和40例健康對照進行HLA—DRB1等位基因分型。 結(jié)果:
2、 1.HLA—DRB1等位基因頻率分布 (1).患者組中,共檢出6種等位基因,基因頻率范圍為1.52%~31.82%。其中DRB1*15等位基因的頻率較高(為31.82%),*13的頻率較低(為1.52%),DRB1*O1、*07均未檢出。 (2).對照組中,共檢出8種等位基因,基因頻率范圍為15.00%~1.25%。其中DRB1*15、*16等位基因的頻率較高(15%、10%),DRB1*01、*04、*08、*1
3、1、*13的頻率較低(均為1.25%)。 2.HLA—DRBl等位基因頻率比較 (1).硬皮病患者組與正常對照組HLA—DRBl等位基因頻率,HLA—DRBl*15等位基因出現(xiàn)頻率患者組為31.82%,與對照組(15.00%)相比顯著升高(X2=8.259,RR=4.0833,P<0.01),兩組間差異有統(tǒng)計學意義。 (2).其他等位基因在兩組間并未發(fā)現(xiàn)有顯著性差異。 結(jié)論:HLA—DRBl*15等位基因
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