苯二乙酸異構(gòu)體構(gòu)筑的金屬有機(jī)配合材料研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩93頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、金屬有機(jī)框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs,也稱為配位聚合材料)作為材料科學(xué)研究的新方向,已經(jīng)越來越廣泛地吸引了材料學(xué)家和化學(xué)家的研究興趣,究其原因在于其良好的結(jié)構(gòu)可裁性和潛在的應(yīng)用價值。目前,人們利用晶體工程學(xué)原理通過分子組裝已經(jīng)得到各種具有特定結(jié)構(gòu)的MOFs材料,并借助選擇功能性的金屬中心和含有功能官能團(tuán)的有機(jī)配體賦予了其光、電、磁、手性拆分和催化、識別等功能。但是由于無機(jī)和有機(jī)組件的多樣性以及組裝

2、體結(jié)構(gòu)與功能的未知性等,關(guān)于配合材料仍有大量的相關(guān)研究工作尚需要開展。
  本論文依據(jù)分子工程原理,在課題組原有工作基礎(chǔ)上,以過渡金屬(Zn2+、Cd2+、Pb2+)為節(jié)點(diǎn),苯二乙酸異構(gòu)體為分子構(gòu)建基塊,并輔以作為連接器的含氮配體為有機(jī)組件,設(shè)計和合成了13種結(jié)構(gòu)新穎的金屬有機(jī)羧酸配合材料:一維配合材料[Zn(1,2-pda)(biim-3)]n(6);二維配合材料[Cd(1,2-pda)(bix)]n(3),[Cd(1,3-pd

3、a)(bix)0.5(H2O)]n(4),{[Cd(1,2-pda)(biim-5)]·H2O}n(7),{[Zn(1,3-pda)(biim-4)]·3H2O}n(8),[Cd(1,3-pda)(biim-6)0.5(H2O)]n(10),{[Cd(1,4-pda)(biim-3)]·H2O}n(11);三維配合材料[Pb(1,3-pda)(H2O)]n(1),{[Cd2(1,3-pda)3(H2O)]·H2O}n(2),[Cd(1,

4、4-pda)(bix)]n(5),{[Cd2(1,3-pda)2(biim-5)2]·H2O}n(9),{[Zn(1,4-pda)(biim-4)]}n(12),{[Cd(1,4-pda)(biim-6)]·H2O}n(13),(1,2/3/4-H2pda=1,2/3/4-Phenylenedlacetic acid, bix=1,4-Bis(imidazol-1-ylmethyl)benze, biim-3=1,3-Bis(imida

5、zol)propane, biim-4=1,4-Bis(imidazol) butane, biim-5=1,5-Bis(imidazol)pentane, biim-6=1,6-Bis(imidazol)hexane)。通過紅外、元素分析、X-射線衍射、熱分析和熒光光譜等技術(shù)對其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究,揭示了苯二乙酸異構(gòu)體對該類晶態(tài)材料的晶體結(jié)構(gòu)、拓?fù)漕愋图靶阅艿挠绊懸?guī)律:羧基位置異構(gòu)時較小的空間位阻及具有更好柔性的中性配體在自組裝中更

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論