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1、本文系統(tǒng)地開展了納米磁性材料的制備、表征及基礎(chǔ)應(yīng)用等方面的研究工作，內(nèi)容涉及納米磁性Fe3O4及γ-Fe2O3粒子、納米磁性Fe3O4/殼聚糖微球及γ-Fe2O3/殼聚糖微球、納米磁性Fe3O4/SiO2復合粒子、納米磁性Fe3O4/EDTA及Fe3O4/DTPA復合粒子、納米磁性γ-Fe2O3/DTPA復合粒子等?！ ∈紫?，制備了平均粒徑都在20nm左右，粒徑分布均勻、球形的納米磁性Fe3O4及γ-Fe2O3粒子，飽和磁化強度分別為
2、75emu/g和65emu/g左右，矯頑力和剩磁較??；以上述兩種納米磁性粒子和殼聚糖為對象，采用乳化交聯(lián)法分別制備了納米磁性Fe3O4/殼聚糖微球及γ-Fe2O3/殼聚糖微球，借助于IR、SEM、TEM、XRD、XPS、BET、VSM、AA等分析測試手段對其進行了表征。結(jié)果表明：納米磁性復合微球的粒徑在350～400nm之間，分散均勻，兩種納米磁性復合微球中納米磁性粒子的含量均在35％以上，納米磁性Fe3O4/殼聚糖微球和納米磁性γ-F
3、e2O3/殼聚糖微球?qū)Π⑺酒チ志休^好的藥物緩釋性能，并優(yōu)于非磁性殼聚糖微球?！ ∑浯危捎帽砻嫘揎椃ǔ晒Φ刂苽涑黾{米磁性Fe3O4/EDTA復合粒子和納米磁性Fe3O4/DTPA復合粒子，并使用IR、SEM、TEM、XRD、XPS、BET、VSM、AA等手段對其進行了性能表征和離子螯合性能研究。結(jié)果表明：胺羧類絡(luò)合劑EDTA及DTPA與Fe3O4粒子之間形成了化學鍵等作用方式，牢固地結(jié)合在納米磁性Fe3O4粒子表面；粒徑在30nm左
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