聚丙烯腈-聚甲基丙烯酸正丁酯共混纖維研究.pdf

1、首先在了解濕法紡絲理論的基礎上，針對醋酸乙烯酯(VAc)為第二單體的聚丙烯腈(PAN)濕法紡絲工藝進行研究，討論了凝固浴濃度、凝固浴溫度、噴絲頭拉伸、拉伸等對纖維結構與性能的影響。
　　 研究表明，濕法紡絲成形過程中，纖維截面形狀的形成可用擴散機理與凝固機理來解釋，凝固浴溫度與濃度對初生纖維橫截面形狀的影響是相互作用的，在一定范圍內兩者可以互相調節(jié)，適當提高凝固浴濃度或凝固浴溫度，均有利于形成圓形截面的初生纖維；濕法紡絲過程中應

2、采用噴絲頭負拉伸、零拉伸或不大的正拉伸，適當的噴絲頭拉伸比也有利于形成圓形截面的纖維；拉伸處理使纖維內大分子排列逐漸緊密，纖維結晶取向程度增大，橫截面孔隙減小，越來越致密化，纖維的斷裂強度增大，斷裂伸長率減小。此外，VAc為第二單體與MA為第二單體的聚丙烯腈纖維的力學強度相差并不大，且隨VAc含量增加略有增強。
　　 此外，以甲基丙烯酸正丁酯(BMA)為單體、過氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑、聚乙烯醇(PVA)為分散劑，采用水相懸

3、浮聚合法合成了聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)親油性樹脂。以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)為共溶劑，采用溶液共混法制備了PAN/PBMA共混溶液，通過濕法紡絲工藝制得PAN/PBMA共混纖維。利用溶解度參數、粘度法、傅立葉變換紅外光譜(FTIP)、動態(tài)熱機械分析(DMA)、差示掃描量熱分析(DSC)、熱失重分析(TGA)、掃描電鏡(SEM)以及擴展流變儀(TA)對PAN/PBMA共混體系相容性、共混溶液的流變性能以及共混纖維的結構和性能

4、進行了研究，并采用針刺法將紡制的纖維加工成非織造布，討論了共混纖維及其非織造布的吸附性能。
　　 結果表明，PAN與PBMA二者之間具有部分相容性；以DMAc為共溶劑的PAN/PBMA共混溶液是切力變稀非牛頓流體，適合采用濕法紡絲成形工藝紡制纖維；由于PBMA親油性樹脂的加入，共混纖維對有機溶劑/氣體的吸附能力較PAN纖維有了顯著提高。每克PAN/PBMA(70/30)纖維可吸附(液態(tài))甲苯4.08g，氯仿3.84g，煤油為3.