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1、青霉烯類抗生素抗菌譜廣,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌具有很強(qiáng)抗菌活性,且與其它β-內(nèi)酰胺類化合物無(wú)交叉耐藥性。在β-內(nèi)酰胺中,是惟一對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)細(xì)菌也有殺菌作用的一類抗生素。青霉烯類抗生素基于青霉素和頭孢菌素融合的概念,向青霉素骨架中引入雙鍵,以增大β-內(nèi)酰胺反應(yīng)性,從而提高抗菌活性的設(shè)想而設(shè)計(jì)的。本論文簡(jiǎn)述了β-內(nèi)酰胺類抗生素,并介紹了青霉烯類化合物的研究進(jìn)展。重點(diǎn)論述了藥物關(guān)鍵中間體氮雜環(huán)丁酮合成工藝以及青霉烯類藥物合成工藝。 氮雜環(huán)
2、丁酮是合成各種青霉烯和碳青霉烯的關(guān)鍵手性中間體。本論文對(duì)合成路線進(jìn)行研究,對(duì)一些反應(yīng)步驟進(jìn)行改進(jìn),改變反應(yīng)的苛刻條件,并提高了產(chǎn)品收率。成功地實(shí)現(xiàn)了從廉價(jià)的6-氨基青霉烷酸(簡(jiǎn)稱6-APA)為原料的立體控制合成,總收率35.88%。 此工藝的優(yōu)勢(shì)是利用了河北省內(nèi)資源優(yōu)勢(shì),本工藝包括七步反應(yīng):(1)重氮化、二溴代反應(yīng);(2)酯化反應(yīng);(3)格利雅反應(yīng);(4)羥基保護(hù);(5)還原反應(yīng);(6)開環(huán)反應(yīng);(7)氧化反應(yīng)。 對(duì)青霉
3、烯構(gòu)效關(guān)系的研究,C-2位取代基的斥電性對(duì)于保持青霉烯結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定形成了重要的作用,有環(huán)衍生物要比脂肪族衍生物的抗菌活性要高,根據(jù)這些原則我們選用氯苯基作C-2位取代基合成新型青霉烯(5S,6R)-2-對(duì)氯苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]青霉烯-3-羧酸乙酯。以單環(huán)β-內(nèi)酰胺氮雜環(huán)丁酮為起始原料,經(jīng)取代,酰化,Wittig關(guān)環(huán)得到目標(biāo)產(chǎn)物。其中對(duì)側(cè)鏈硫代羧酸的合成,本文沒有選用文獻(xiàn)上應(yīng)用的用酰氯制備的方法,而試驗(yàn)了用硫代試劑硫
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