星形嵌段共聚物環(huán)境敏感性納米膠束的制備與性能.pdf

1、本文首先以γ-氨丙基三乙氧基硅烷和縮水甘油為原料，甲醇作溶劑，氫氟酸作催化劑條件下，成功合成了一種多羥基籠型倍半硅氧烷POSS-OH。通過紅外光譜儀(FT-IR)、核磁共振波譜儀(NMR)、差示量熱掃描儀器(DSC)、熱重分析儀(TGA)等對產(chǎn)物進行了表征分析，結(jié)果表明此合成方法的可行性，但是產(chǎn)物為一混合物，為不同結(jié)構(gòu)的多羥基籠型倍半硅氧烷POSS-OH。
　　 然后以含有多羥基的籠型倍半硅氧烷POSS-OH在辛酸亞錫催化下引發(fā)

2、D，L-丙交酯的活性開環(huán)聚合，合成籠型倍半硅氧烷.聚乳酸星形聚合物POSS-PLA。通過分子量與分子量分布與不同比例的關(guān)系可以得出反應(yīng)符合活性聚合的特征。同時利用紅外光譜儀(FT-IR)、核磁共振波譜儀(NMR)、差示量熱掃描儀器(DSC)、熱重分析儀(TGA)等對聚合物結(jié)構(gòu)進行表征，證明合成產(chǎn)物的正確性。接著用該星形聚合物與2-溴異丁酰溴反應(yīng)，合成一種星形大分子引發(fā)劑POSS-PLA-Br，利用紅外、核磁等對其結(jié)構(gòu)進行表征，證明產(chǎn)物得

3、到成功的合成。
　　 最后以前一步合成的大分子引發(fā)劑POSS-PLA-Br引發(fā)N，N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的ATRP反應(yīng)，制備得到以籠型倍半硅氧烷為核心，籠型倍半硅氧烷-聚乳酸為核，聚N，N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯為殼的星形嵌段共聚物，通過紅外光譜儀(FT-IR)、核磁共振波譜儀(NMR)等對聚合物的結(jié)構(gòu)進行表征，結(jié)果表明聚合物合成的正確性，同時通過視頻顯微鏡對籠型倍半硅氧烷-聚乳酸和星形嵌段共聚物進行觀察，發(fā)現(xiàn)籠型倍半硅氧烷

4、-聚乳酸呈現(xiàn)球狀，而星形嵌段聚合物卻是呈現(xiàn)一定的星形結(jié)構(gòu)。
　　 將聚合物制備成納米膠束，通過透射電鏡觀察膠束的形態(tài)，聚合物膠束膠束基本呈“核-殼”結(jié)構(gòu)，膠束粒徑約在150nm-300nm之間。通過激光光散射來觀察膠束對溫度和pH的敏感性，隨著溫度的升高，納米膠束的粒徑有所減小，表現(xiàn)出明顯的溫度敏感性；隨著pH值的增大，納米膠束的粒徑有所減小，表現(xiàn)出對pH的敏感性。
　　 以布洛芬為模型藥物研究了星形納米膠束在不同溫度和