功能手性識(shí)別印跡微球的制備及其性能研究.pdf

1、近年來，分子印跡技術(shù)由于具有預(yù)定性、選擇性和實(shí)用性等顯著特點(diǎn)，發(fā)展十分迅速，已成為一種新的分離檢測技術(shù)，而分子印跡聚合物也成為了新世紀(jì)最具潛力的新型高分子功能材料之一。為開發(fā)新型手性分離材料，本文針對(duì)手性藥物L(fēng)-肉堿和左舒必利，設(shè)計(jì)并制備了一系列分子印跡材料，主要工作如下:
　　(1)以手性L-肉堿為印跡模板分子，甲基丙烯酸(MAA)為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，在層析硅膠表面合成了L-肉堿分子印跡聚合物

2、(MIP)。通過紫外光譜研究了MAA與L-肉堿之間的結(jié)合作用。利用IR和SEM測試分別對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和表面形貌觀察，說明分子印跡聚合物成功接枝到了硅膠表面。吸附性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，MIP對(duì)L-肉堿有較好的識(shí)別性和吸附性，Scatchard分析表明該印跡聚合物中存在著一類等價(jià)的結(jié)合位點(diǎn);拆分實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，MIP對(duì)DL-肉堿的拆分有一定作用。
　　(2)為了避免傳統(tǒng)方法合成的印跡聚合物存在著諸如形狀大小不均勻、印跡效率低以及由模板

3、分子包埋過深過緊造成的不易洗脫等問題。本文以納米SiO2微球?yàn)檩d體;采用表面引發(fā)RAFT自由基聚合，制備了具有核-殼結(jié)構(gòu)的L-肉堿分子印跡微球(MIPMs)。利用SEM、FT-IR、EDS等對(duì)其進(jìn)行了表征，結(jié)果表明在納米SiO2微球的表面合成了一層納米級(jí)分子印跡薄膜;吸附和拆分性能研究表明，MIPMs對(duì)L-肉堿有良好的吸附性、選擇性、重復(fù)利用性以及對(duì)DL-肉堿有一定的拆分作用。
　　(3)為了使分子印跡微球吸附等性能研究更加方便，

4、且賦予其多功能化。本文以手性藥物左舒必利(Levosulpiride)為模板分子，N-異丙基丙烯酰胺(NIPAm)為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，并以四氧化三鐵(Fe3O4)粒子作為內(nèi)核，通過自由基共聚的方法制備了具有核-殼結(jié)構(gòu)且兼具溫敏性和磁性的左舒必利分子印跡微球(TMMIPMs)。通過紫外光譜說明了NIPAm左舒必利之間的結(jié)合作用，并利用FI-IR、SEM、TEM和VSM等測試分別對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和表面形