微膠囊化有機(jī)顏料耐曬黃G的研制.pdf

1、本文綜述了國(guó)內(nèi)外微膠囊技術(shù)的發(fā)展概況,特別是有機(jī)顏料微膠囊化的方法及應(yīng)用.介紹了提高有機(jī)顏料耐曬黃G應(yīng)用性能的微膠囊包覆方法,研究了微膠囊化處理顏料耐曬黃G的特點(diǎn)及方法,分別對(duì)脲醛樹脂、密胺樹脂和聚乙烯吡咯烷酮包覆的條件和影響因素進(jìn)行了探討,得出了最佳試驗(yàn)條件.用原位縮聚法制備以密胺樹脂(MF)為囊壁的顏料微膠囊的包覆條件為:在溫度為70℃時(shí)加入摩爾比為1:2.5的三聚氰胺和甲醛,在pH值為8.5的條件下制得密胺樹脂預(yù)聚體,預(yù)聚體按囊材

2、含量30﹪的比例加入顏料的溶液,分散劑的濃度控制在3﹪左右,pH值控制在5.5左右,反應(yīng)2h后,過濾、干燥,即得產(chǎn)品.用界面聚合法制備以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為囊壁的顏料微膠囊的包覆條件為:以NaSO<,4>為分離劑,按20ml/min的速度加入;囊材含量為15﹪;分散劑用量為2.5﹪.可以制得包覆良好,粒徑分布均勻且平均粒徑小于4μ m的流動(dòng)性固體微膠囊.用原位聚合法制備以脲醛樹脂(UF)為囊壁的顏料微膠囊,選擇酸催化下的縮聚反應(yīng)工

3、藝條件為:以NH<,4>Cl為酸性催化劑,催化劑分批加入,酸化時(shí)間4h,終點(diǎn)pH=1.5,固化溫度70℃,固化時(shí)間2h可以制得包覆良好,粒徑分布均勻且平均粒徑小于5 μ m的流動(dòng)性固體微膠囊.采用粒度分布、電鏡掃描、傅立葉紅外等手段對(duì)產(chǎn)品的表觀性能進(jìn)行表征.微膠囊粒徑95﹪小于10μ m,而且分布范圍比較集中;掃描電鏡照片表明,微膠囊包覆情況良好,膜的厚度在0.5-1μ m之間,微膠囊表面光滑,形狀為球形;紅外圖譜表明,包覆前后耐曬黃G