版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本研究采用動(dòng)態(tài)硫化法分別制備了高抗沖聚苯乙烯(HIPS)/順丁橡膠(BR)共混型熱塑性硫化膠(TPV)及高抗沖聚苯乙烯(HIPS)/廢舊膠粉(WGRT)共混型熱塑性彈性體(TPE)。系統(tǒng)研究了不同組分配比、界面增容及制備工藝對(duì)共混體系機(jī)械力學(xué)性能和微觀結(jié)構(gòu)的影響,并對(duì)TPV的動(dòng)態(tài)黏彈行為進(jìn)行了深入研究,研究結(jié)果如下:
(1)采用不同加料方式制備了系列HIPS/BR動(dòng)態(tài)硫化體系,力學(xué)性能的洲試結(jié)果表明,母膠法為最佳工藝路線;通過(guò)
2、改變橡塑比,制備出系列HIPS/BR動(dòng)態(tài)硫化產(chǎn)物,當(dāng)HIPS/BR的共混比在30/70~70/30的范圍內(nèi),其動(dòng)態(tài)硫化產(chǎn)物均未表現(xiàn)出彈性體的特征;在動(dòng)態(tài)硫化中加入EVA,體系的拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度略有下降,但動(dòng)態(tài)硫化過(guò)程的加工性獲得顯著改善。
(2)采用SBS對(duì)HIPS/EVA/BR體系進(jìn)行增容研究,當(dāng)SBS加入量大于4 phr時(shí),產(chǎn)物即呈現(xiàn)出典型的彈性體特征;HIPS/EVA/BR TPV力學(xué)性能在SBS含量為8~12 phr
3、時(shí)最佳;增容后TPV的拉伸斷面平滑,表現(xiàn)出良好的彈性回復(fù);刻蝕后TPV的表面可觀察到BR硫化橡膠相的尺寸為3~10μm且分布均勻;RPA的研究表明,TPV的儲(chǔ)能模量隨應(yīng)變振幅增加發(fā)生大幅度的降低;損耗模量在形變約為10%時(shí)出現(xiàn)峰值;SBS的加入強(qiáng)化了界面強(qiáng)度且明顯削弱了Payne效應(yīng),損耗因子呈增大的趨勢(shì)。
(3)采用炭黑對(duì)TPV的橡膠相進(jìn)行增強(qiáng)改性,當(dāng)炭黑填充量在0~80 phr的范圍內(nèi)時(shí),動(dòng)態(tài)硫化產(chǎn)物均表現(xiàn)出TPE的特征;
4、隨著炭黑用量的提高,復(fù)合體系的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度、邵氏硬度趨于顯著提高,斷裂伸長(zhǎng)率趨于下降,而扯斷永久形變則趨于不變;未填充炭黑TPE的拉伸斷面上兩相界面結(jié)合良好;炭黑填充后的TPE的斷面起伏較大但較平滑,表明彈性較強(qiáng)。
(4)在HIPS/EVA/SBS/BR TPV的基體樹(shù)脂相中填充芳烴油可以改善動(dòng)態(tài)硫化過(guò)程的加工操作性;充油后TPV的硬度和扯斷永久形變發(fā)生顯著降低,同時(shí)扯斷伸長(zhǎng)率獲得顯著的提高:當(dāng)芳烴油填充量為40 phr
5、時(shí),TPV表現(xiàn)出較好的綜合性能;FE-SEM分析表明,充油TPV的樣品拉伸斷面比較平整,表明TPV中充入芳烴油后,其扯斷形變得到了有效回復(fù);經(jīng)刻蝕后的TPV表面的BR橡膠粒子外觀形貌不規(guī)則,粒子尺寸在5~40μm之間;RPA的溫度掃描測(cè)試表明,隨溫度的增加,TPV的儲(chǔ)能模量逐漸降低,損耗模量出現(xiàn)峰值的位置在TPV樹(shù)脂相的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)附近:隨芳烴油用量的增加,體系的損耗因子和動(dòng)態(tài)黏度顯著降低。
(5)對(duì)于HIPS/WG
6、RT不同配比的HIPS/EVA/WGRT共混體系,當(dāng)HIPS的含量在35wt.%以下時(shí),復(fù)合體系表現(xiàn)彈性形變,且隨共混物中HIPS含量的增加,體系的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度均增大,同時(shí)扯斷伸長(zhǎng)率則大幅下降;而當(dāng)HIPS含量超過(guò)40wt.%時(shí),產(chǎn)物的力學(xué)行為表現(xiàn)為類似塑料的剛性,隨著WGRT含量的增加,共混產(chǎn)物的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度均呈現(xiàn)下降趨勢(shì),而扯斷伸長(zhǎng)率則是先增大后減小,且當(dāng)WGRT含量相對(duì)復(fù)合體系總質(zhì)量為45 phr時(shí)達(dá)最大值。
7、 (6)采用SBS增容后的HIPS/EVA/WGRT共混體系的機(jī)械力學(xué)性能獲得了顯著的改善;當(dāng)SBS加入量為12 phr時(shí),產(chǎn)物的扯斷伸長(zhǎng)率和扯斷伸長(zhǎng)率達(dá)到最大值;加入SBS增容劑后的共混產(chǎn)物其拉伸斷裂表面形貌較為平坦,表明WGRT與HIPS基體之間的界面結(jié)合力得到增強(qiáng);HIPS/EVA/SBS/WGRT共混體系隨應(yīng)變掃描的動(dòng)態(tài)粘彈行為顯示出Payne效應(yīng)的特征,這一現(xiàn)象與共混物兩相的界面結(jié)構(gòu)變化有關(guān),隨著SBS用量的增加,Payne效
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- HIPS-HVPBR TPV及HIPS-WSBRP TPE的制備、結(jié)構(gòu)與性能.pdf
- 功能型EVA-NBR TPV及HIPS-SBR TPV的制備、結(jié)構(gòu)與性能.pdf
- 功能型EVA-CM TPV及HDPE-WGRT TPE的制備、結(jié)構(gòu)與性能.pdf
- SBR-HIPS熱塑性硫化膠的制備、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf
- 基于NBR的TPV及基于WNBRP的TPE的結(jié)構(gòu)及性能.pdf
- HIPs鑒別圖像識(shí)別.pdf
- 具有抗菌性能的nano-TiO-,2--HIPS復(fù)合材料的制備與表征.pdf
- PLLA-MVQ-TPV和PLLA-ACM-TPV的制備、結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf
- ABS、HIPS用紫外光固化涂料的組成、表征及性能研究.pdf
- HIPS-氧化石墨復(fù)合材料的阻燃性能研究.pdf
- HIPS微孔發(fā)泡注塑成型工藝及數(shù)值模擬研究.pdf
- 抗靜電HDPE和HIPS片材的研究.pdf
- 基于HIPS技術(shù)的虛擬機(jī)文件訪問(wèn)控制研究與實(shí)現(xiàn).pdf
- HIPS-OMMT復(fù)合材料炭化過(guò)程與阻燃機(jī)理研究.pdf
- 功能型EVA-SBR TPV及EVA-EVM TPV的結(jié)構(gòu)與性能.pdf
- 浮選法分離廢舊ABS和HIPS混合塑料的研究.pdf
- HIPS-OMMT-鎳化合物復(fù)合材料阻燃性能研究.pdf
- 廢棄家電HIPS和ABS共混體系相容性能與力學(xué)性能的研究.pdf
- Win32平臺(tái)下對(duì)抗HIPS技術(shù)的研究與實(shí)現(xiàn).pdf
- EVA-BR熱塑性硫化膠的制備、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論