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文檔簡(jiǎn)介
1、主鏈上含有C-C鍵與Si-O鍵的分子結(jié)構(gòu)可控的二嵌段聚合物具有獨(dú)特的微相形態(tài)結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)。本文建立了基于高真空技術(shù)的陰離子聚合實(shí)驗(yàn)平臺(tái)和實(shí)驗(yàn)方法,并以苯乙烯(St)與氟硅單體1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3’,3’,3’-三氟丙基)環(huán)三硅氧烷(F3)為共聚單體,以順序加料法為方法,實(shí)現(xiàn)了PS-b-PMTFPS二嵌段共聚物的合成,同時(shí)對(duì)甲基丙烯酸甲酯(MMA)與F3的嵌段共聚物(PMMA-b-PMTFPS)的合成進(jìn)行了探索研究
2、,對(duì)進(jìn)一步合成不同性質(zhì)主鏈的嵌段共聚物提供了合成方法。本文研究成果主要體現(xiàn)在以下六方面:1.建立了一套真空度達(dá)到10-4Pa的高真空實(shí)驗(yàn)裝置,通過自行吹制玻璃實(shí)驗(yàn)裝置和易破口實(shí)驗(yàn)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了單體溶劑的精制和分裝,引發(fā)劑及輔助試劑的合成等,為陰離子聚合提供了實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。2.采用陰離子聚合制備了聚苯乙烯的均聚物,其轉(zhuǎn)化率接近100%。3.采用陰離子聚合的順序加料法制備了一系列不同嵌段組成的PS-b-PMTFPS二嵌段共聚物,F3陰離子開環(huán)聚合
3、的轉(zhuǎn)化率最高可達(dá)92%以上,確立了適宜反應(yīng)條件,探討了F3聚合的反咬現(xiàn)象,聚合溶劑及聚合時(shí)間對(duì)聚合的影響。4.嵌段共聚物用GPC、1H-NMR、FT-IR、DSC、TEM等手段進(jìn)行了表征,證實(shí)了結(jié)構(gòu)可控的PS-b-PMTFPS二嵌段聚合物的合成。PS-b-PMTFPS二嵌段共聚物的分子量分布指數(shù)在1.1左右,最低可達(dá)1.08。5.合成了一種含縮醛官能團(tuán)的有機(jī)鋰引發(fā)劑3-(1’-乙氧基乙氧基)丙基鋰(CH2-(OC2H5)-O-CH2CH
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