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文檔簡介
1、本研究將離子液體的靈活性和框架材料優(yōu)良的結(jié)構(gòu)特性相結(jié)合,提出設計制備具有多重CO2吸附、催化轉(zhuǎn)化功能的離子有機聚合物。研究這些聚合物對CO2的吸附、催化轉(zhuǎn)化性能以及偶氮鍵的存在對CO2/N2的選擇性。主要研究內(nèi)容及成果如下:
1、為制備的材料有更大的自由體積、孔隙度、比表面積和更高的CO2吸附量,設計合成了五種具有立體結(jié)構(gòu)的有機單體:四苯甲烷、四(4-溴苯)甲烷、四(4-甲酰基苯)甲烷、四(4-硝基苯)甲烷、四(4-氨基苯)甲
2、烷。含氮豐富的聚合物有更高的CO2的吸附量,因此我們合成了含氮豐富的[4-(4-吡啶)]卟啉與4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-二-1H-聯(lián)咪唑兩種有機單體。
2、根據(jù)離子液體功能結(jié)構(gòu)的多樣性和靈活性,對CO2具有吸附、催化功能。本文設計合成了離子單體的陽離子部分含鹵素、腈基、硝基官能團的化合物:1,3-二-(4-溴基苯基)咪唑氯、1,3-二-(4-腈基苯基)咪唑氯、1,3-二-(4-硝基芐基)咪唑溴/氯。
3、
3、從制備的單體中選取了部分單體制備了三類不同的材料:
(1)用[4-(4-吡啶)]卟啉與1,3-二-(4-溴基苯基)咪唑氯聚合生成包含咪唑和卟啉的離子有機聚合物[poly(porphyrin and imidazole-based)complex](PPIC)。用紅外(IR)、X-射線粉末衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、能譜(EDS)、物理吸附(BET)對材料進行了表征與研究,并對材料PPIC的CO
4、2的吸附量、催化CO2的性能進行了研究。
(2)用溴乙胺氫溴酸鹽季銨化的[4-(4-吡啶)]卟啉與4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-二-1H-聯(lián)咪唑通過氨基和硝基的縮合反應生成包含卟啉和聯(lián)咪唑的離子有機聚合物[poly(porphyrin and2,2’-biimidazole-based)complex](PPBIC)PPBIC-Br,用KPF6進行陰離子交換生成PPBIC-PF6。用IR、SEM、EDS進行表征與研究,
5、并對PPBIC的CO2的吸附量、CO2/N2的選擇性、催化CO2的性能進行了研究。
(3)用溴乙胺氫溴酸鹽季銨化的[4-(4-吡啶)]卟啉與四(4-氨基苯)甲烷通過氨基和硝基縮合反應生成含有卟啉和苯的離子有機聚合物[poly(porphyrin and benzene-based)complex](PPBC)PPBC-Br,用KPF6進行陰離子交換生成PPBC-PF6。用IR、SEM、EDS進行表征與研究,并對PPBC的CO2
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