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文檔簡介
1、聚乳酸具有良好的生物相容性、生物降解性、力學(xué)性、材料加工性及可消毒性,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域。為了調(diào)控聚乳酸類材料的降解速度以便與工程化組織的形成速度相匹配,眾多學(xué)者研究了聚乳酸共聚、共混、復(fù)合等改性,但是,這些方法沒有改變聚乳酸類材料的降解特征與機(jī)制。欲匹配工程化組織形成與材料降解速度,仿生應(yīng)該是最有效的方案。
本論文以自制D,L-丙交酯為原料,以賴氨酸和膠原酶敏感肽作引發(fā)劑,丙交酯開環(huán)聚合制備雙端羥基聚乳酸寡聚酯,實(shí)現(xiàn)
2、膠原酶敏感性聚乳酸基仿生材料的合成。利用紫外-可見分光光度計(jì)、傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)、氫核磁共振波譜儀(1H-NMR)和化學(xué)分析等方法對聚乳酸寡聚酯進(jìn)行分析了表征。主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下:
(1)以D,L-丙交酯為原料,辛酸亞錫作為催化劑,賴氨酸可以引發(fā)D,L-丙交酯實(shí)現(xiàn)開環(huán)聚合,且聚合物為雙端羥基聚乳酸寡聚酯(HO-PLA-Lys-PLA-OH)。
(2)應(yīng)用正交試驗(yàn)優(yōu)化了賴氨酸引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合條件,當(dāng)
3、聚合溫度為110℃、反應(yīng)時(shí)間60h、辛酸亞錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為丙交酯的1.25%、丙交酯與賴氨酸的摩爾比為41時(shí),雙端羥基聚乳酸寡聚酯的分子量(5618g·mol-1)與設(shè)定的理論分子量最接近。
(3)根據(jù)多肽(GGGLGPAGGK)與賴氨酸均含有雙端-NH2的特點(diǎn),采用賴氨酸引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合條件,以多肽引發(fā)丙交酯聚合,能夠獲得預(yù)期的膠原酶敏感性多肽-聚乳酸寡聚酯(HO-PLA-GGGLGPAGGK-PLA-OH)。為進(jìn)一步擴(kuò)鏈制
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