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文檔簡介
1、酶催化是酶工程領(lǐng)域中的重要研究方向。近年來,酶的催化多功能性引起了廣大科研工作者的濃厚興趣。酶催化多功能性的研究極大地拓寬了酶在有機合成中的應(yīng)用范圍,對于“綠色化學(xué)”的實現(xiàn)具有重要意義。
論文研究了酯酶BioH具有催化Aldol反應(yīng)、Nitro-Aldol反應(yīng)、Knoevenagel縮合反應(yīng)及Baylis-Hillman反應(yīng)的新功能。主要研究了酯酶BioH在有機溶劑中催化芳香醛和酮的Aldol反應(yīng),催化芳香醛與硝基烷烴化合物的
2、Nitro-Aldol反應(yīng),催化芳香醛與乙酰丙酮的Knoevenagel縮合反應(yīng)以及催化芳香醛與α,β-不飽和羰基化合物的Baylis-Hillman反應(yīng)??疾炝嗣冈础⒎磻?yīng)介質(zhì)、酶濃度等因素對上述反應(yīng)的影響。通過對照實驗證實了酯酶BioH的催化作用,并通過對酯酶BioH水解活性位點突變體催化活性的研究,排除了酯酶BioH水解活性位點同時是其催化碳-碳成鍵反應(yīng)的活性位點的設(shè)想。
論文研究了天野脂肪酶DF具有催化Knoevenag
3、el縮合/Michael加成串聯(lián)反應(yīng)的新功能。主要研究了天野脂肪酶DF在有機溶劑中催化芳香醛和1,3-環(huán)二酮類化合物的Knoevenagel縮合/Michael加成串聯(lián)反應(yīng)??疾炝嗣冈?、酶濃度、反應(yīng)溫度等因素對酶促Knoevenagel縮合/Michael加成串聯(lián)反應(yīng)的影響。通過對照實驗證實了天野脂肪酶DF的催化作用,并提出了可能的催化機理。
論文研究了酯酶BioH具有催化Michael加成/環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)合成3,4-二氫吡喃衍
4、生物的新功能。主要研究了酯酶BioH在有機溶劑中催化取代芐叉丙酮和1,3-環(huán)二酮類化合物合成3,4-二氫吡喃衍生物的反應(yīng)??疾炝嗣冈?、酶濃度、反應(yīng)溫度等因素對酶促Michael加成/環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)合成3,4-二氫吡喃衍生物的影響。通過對照實驗證實了酯酶BioH的催化作用,并通過對BioH水解活性位點突變體催化活性的研究,排除了水解活性位點同時是催化Michael加成/環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)的活性位點的設(shè)想。
論文研究了天野脂肪酶AS具有催
5、化萘酚吡喃衍生物合成的新功能。主要研究了天野脂肪酶AS在有機溶劑中催化芳香醛、丙二腈、β-萘酚三組分合成萘酚吡喃衍生物的反應(yīng)??疾炝嗣冈?、反應(yīng)介質(zhì)、酶濃度、反應(yīng)溫度等因素對酶促萘酚吡喃衍生物合成的影響。通過對照實驗證實了天野脂肪酶AS的催化作用,提出了可能的反應(yīng)機理。
論文總共合成了60種化合物,其中6種Aldol產(chǎn)物,5種Nitro-Aldol產(chǎn)物,7種Knoevenagel產(chǎn)物,9種Baylis-Hillman產(chǎn)物,13種
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