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1、絲素蛋白整理到滌綸織物,可以將滌綸的高強(qiáng)度、高彈性與蠶絲蛋白等天然高分子的人體親和性、舒適性有機(jī)結(jié)合,這對(duì)合成纖維的天然化研究具有重要意義。
將聚酯聚醚類親水整理劑共熔到滌綸織物上,在其表面引入活性基團(tuán),然后分別通過交聯(lián)劑EH和防縮抗皺整理劑尼普威的交聯(lián)作用將絲素交聯(lián)到滌綸上。結(jié)果表明:無論浸漬法,還是軋烘焙法,織物交聯(lián)前后的增重變化不大,絲素并未交聯(lián)到織物上,整理劑缺乏能夠被交聯(lián)劑交聯(lián)的活性基團(tuán)。
通過β-
2、環(huán)糊精將絲素肽包合,在檸檬酸的交聯(lián)作用下將其整理到滌綸織物上。包合過程中絲肽在紫外區(qū)的吸收增強(qiáng),并隨著環(huán)糊精濃度的增大而增強(qiáng)。這說明在強(qiáng)酸介質(zhì)中,絲肽除了與高電子密度的β-環(huán)糊精空腔存在強(qiáng)烈的庫侖引力外,還存在強(qiáng)烈的疏水作用,這使得絲肽電子流動(dòng)性增強(qiáng),因此產(chǎn)生增色效應(yīng)。研究了溫度、時(shí)間、濃度以及pH值對(duì)整理效果的影響,并優(yōu)化了工藝。其最佳工藝為:絲肽粉20 g/L,β-環(huán)糊精50 g/L,檸檬酸75g/L,次亞磷酸鈉15 g/L,pH2
3、,170℃焙烘5 min。經(jīng)整理后,織物的增重率可達(dá)到10%左右,但織物泛黃嚴(yán)重。
通過涂層來實(shí)現(xiàn)絲素蛋白對(duì)織物的整理。對(duì)絲素分別進(jìn)行SnCl4、單寧、羥基磷灰石預(yù)處理,然后通過粘合劑的粘合作用將其整理到織物上。結(jié)果表明:絲素肽經(jīng)四氯化錫增重后對(duì)滌綸進(jìn)行整理,其最佳工藝為:絲素肽25 g/L,SnCl425 g/L,pH4。pH為4時(shí),Sn4+已大部分水解成Sn(OH)4膠體,溶液的粘度增加不大。絲素肽經(jīng)單寧增重后對(duì)滌綸進(jìn)
4、行整理,改變單寧和絲肽用量,織物的增重變化不大。同時(shí)由于單寧溶解性差,容易從溶液中析出,且本身固有的顏色會(huì)對(duì)整理織物著色,故這種方法不可行。絲素蛋白與羥基磷灰石進(jìn)行復(fù)合會(huì)引起其結(jié)構(gòu)的變化,有SilkⅡ結(jié)晶,即β-折疊結(jié)構(gòu)形成,復(fù)合材料中無機(jī)與有機(jī)相之間發(fā)生了相互作用。在粘合劑作用下對(duì)滌綸織物進(jìn)行整理時(shí)發(fā)現(xiàn),溫度和配比(即絲素/羥基磷灰石的質(zhì)量比)對(duì)其增重影響高于時(shí)間和pH。溫度60℃,配比為3/6時(shí)的增重最大,對(duì)于粘合劑XJ而言,增重可
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