蠶絲蛋白涂復(fù)滌綸織物的研究.pdf

1、本研究利用絲素、絲膠和殼聚糖等生物資源高分子溶液涂復(fù)滌綸織物，把滌綸織物的高強(qiáng)度、高彈性與蠶絲蛋白等天然高分子的人體親和性、舒適性進(jìn)行有機(jī)結(jié)合，通過涂復(fù)整合成蠶絲蛋白涂復(fù)滌綸織物的新功能面料，對(duì)合成纖維的天然化研究具有重要意義。 絲素蛋白的制備及絲素溶液特性的研究發(fā)現(xiàn)，中性鹽制備的絲素分子量呈連續(xù)分布，不同方法制取的絲素蛋白分子量大小變化不大，大部分集中在20.1kD以上。不同條件下的H<,2>SO<,4>制備的絲素分子量為4k

2、D的肽段最多。絲素溶液是不穩(wěn)定的，在室溫條件下存放時(shí)，容易降解為分子量更小的多肽或者氨基酸。 隨著H<,2>SO<,4>濃度的升高，水解時(shí)間的延長及水解溫度的提高，水解絲素的含氮量、粗蛋白含量、氨基態(tài)氮含量、水解度都隨之升高。硫酸水解絲素過程中一些氨基酸被破壞，隨著水解溫度的升高，酪氨酸含量逐漸減少，甘氨酸含量少于丙氨酸。水解溫度、硫酸濃度及水解時(shí)間對(duì)水解度、絲素粉的回收率和總氨基酸含量的影響極顯著，對(duì)平均肽鏈長度影響不顯著。水

3、解溫度和硫酸濃度在絲素的制備中是重要因素。 120℃高溫條件下制備的絲膠溶液的分子量主要集中在97～40kD之間，100℃溫度條件下制備的絲膠溶液的分子量主要集中在50kD以上。 化學(xué)刻蝕減量處理方法條件直接關(guān)系到滌綸織物的涂復(fù)整理效果。本研究中選擇確定化學(xué)減量率為8％左右的處理?xiàng)l件。即NaOH、乙二胺濃度、1227的濃度分別為：0.8％(w/w)、20％(v/v)、0.4％(v/v)、70℃水浴、處理1h。通過化學(xué)刻蝕

4、減量處理，在滌綸纖維上引入-NH<,2>、-COOH和-OH等活性基團(tuán)，并在纖維表面形成裂縫和凹槽，使絲素等生物資源高分子與滌綸產(chǎn)生化學(xué)交聯(lián)和物理吸附作用，為滌綸織物面料的涂復(fù)整理創(chuàng)造條件。 絲素、絲素/殼聚糖、絲膠、絲膠/絲素4種溶液涂復(fù)整理滌綸織物，并用EH(多胺多醇低分子縮合物)作為交聯(lián)劑：(1)平均涂復(fù)增重率在8％以上。(2)用絲素、絲素/殼聚糖混合液涂復(fù)整理滌綸織物的熱水溶失保持率達(dá)到80％以上；而絲膠涂復(fù)整理滌綸織物

5、的熱水保持率平均為70％左右；絲膠/絲素混合液涂復(fù)整理滌綸織物的熱水溶失保持率在75％左右。(3)涂復(fù)整理滌綸織物的回潮率提高了2.2～3.8倍。(4)涂復(fù)整理滌綸織物的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長比化學(xué)刻蝕減量處理的滌綸織物有所提高，斷裂強(qiáng)度與原織物(CK)相比有所降低，但相差不大。(5)織物的硬挺度有明顯提高。(6)織物的厚度提高了5.88％～17.65％。(7)織物透氣性都有不同程度的降低。(8)滌綸織物經(jīng)過涂復(fù)液整理后，其靜電壓峰值和靜電

6、壓衰減時(shí)間都得到了明顯的改善。(9)根據(jù)掃描電鏡觀察，織物形態(tài)有顯著差異。(10)涂復(fù)整理滌綸織物的紅外光譜圖中，非常明顯的出現(xiàn)了涂復(fù)液的特征吸收光譜。 根據(jù)涂復(fù)整理滌綸織物的理化性能、形態(tài)特征和分子結(jié)構(gòu)的變化，揭示了蠶絲蛋白涂復(fù)整理滌綸織物的機(jī)理：一是物理的機(jī)械吸附作用，使涂復(fù)液固定在滌綸織物上；二是涂復(fù)液與滌綸織物纖維之間存在較強(qiáng)的分子間作用力，蠶絲蛋白的結(jié)晶度高，分子結(jié)構(gòu)由無定形向β-折疊結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。為進(jìn)一步利用蠶絲蛋白等生